Oligodaktylie

Klassifikation nach ICD-10
Q71	Reduktionsdefekte der oberen Extremität
Q71.3	Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
Q72	Reduktionsdefekte der unteren Extremität
Q72.3	Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Oligodaktylie (von altgriechisch ὀλίγος olígos ‚[zu] wenig‘ und δάκτυλος dáktylos ‚Finger‘)^[1] ist eine angeborene Fehlbildung der Körperglieder, die durch das Fehlen eines oder mehrerer Finger und/oder Zehen charakterisiert ist. Ursache dafür kann Vererbung sein oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom.

Siehe auch

Dysmelie, Syndaktylie, Ektrodaktylie, Polydaktylie, Polysyndaktylie, Brachydaktylie

Einzelnachweise

↑ Wilhelm Gemoll: Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch. G. Freytag Verlag/Hölder-Pichler-Tempsky, München/Wien 1965.

Weblinks

Beispiele für eine Oligodaktylie der Finger

[1] Wilhelm Gemoll: Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch. G. Freytag Verlag/Hölder-Pichler-Tempsky, München/Wien 1965.

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