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Osteoplastische Knochenmetastase

Osteoplastische Knochenmetastasen sind seltener als die osteolytische Variante. Ihr Anteil an den Knochenmetastasen liegt bei etwa 15 %.[1]:11 Osteoplastische Metastasen treten im Wesentlichen beim Prostatakarzinom, seltener bei anderen Krebserkrankungen, auf. In der Literatur wurden osteoplastische Metastasen bei Brustkrebs,[2] Myelom,[3] Kolorektalem Karzinom,[4] Astrozytom,[5] Glioblastom,[6] Thymom,[7] Karzinoid,[8] Nasopharynxkarzinom,[9] Zollinger-Ellison-Syndrom,[10] leptomeningealer Gliomatose[11] und Zervixkarzinom[12] beschrieben.[13]

Röntgenaufnahme des Bauch- und Beckenraums eines 70-jährigen Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom. Deutlich sichtbar ist die Zunahme der Knochendichte durch die osteoplastischen Knochenmetastasen (schwächere Schwärzung, wegen der geringeren Transparenz für die Röntgenstrahlen).

Endothelin-1

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Stäbchenmodell von Endothelin-1

Eine zentrale Rolle bei den osteoplastischen Metastasen scheint das Peptidhormon Endothelin-1 (ET-1) zu spielen. Die Signalwege von ET-1 sind noch nicht vollständig aufgeklärt. Es ist in Osteozyten, Osteoblasten,[14] Osteoklasten[15] und Endothelzellen[16] zu finden.[13] In den Osteoblasten, die die beiden Endothelinrezeptoren ETA und ETB exprimieren, regt es die Mitose (Zellteilung) an.[14][17] Des Weiteren regt es die Bildung von anderen Knochenwachstumsfaktoren, wie beispielsweise BMP-7 (bone morphogenetic protein 7), an.[18][19][20][13] Der Transport von Phosphat ist für den Aufbau der Knochenmatrix (Kalzifizierung) von großer Wichtigkeit. Endothelin-1 aktiviert über der ETA-Rezeptor in den Osteoblasten das Enzym Proteinkinase C.[21]

Tumoren mit osteoplastischen Metastasen, wie vor allem das Prostatakarzinom und einige Formen von Brustkrebs, exprimieren Endothelin-1 und die Endothelin-Rezeptoren. Man geht daher davon aus, dass das von den Tumoren produzierte Endothelin-1 parakrine (die abgesonderten Faktoren wirken in der unmittelbaren Umgebung der Zelle) und/oder autokrine (die abgesonderten Faktoren wirken auf die Zelle selbst) Effekte bezüglich des Tumorwachstums und der Apoptose hat.[13] Das Epithel der Prostata produziert neben Endothlin-1 auch die beiden Endothelin-Rezeptoren, die in der gesamten Drüse vorhanden sind.[22][23][20] Die Plasmakonzentration von Endothelin-1 ist bei Patienten mit fortgeschrittenem knochenmetastasiertem hormonresistentem Prostatakarzinom signifikant höher als bei Patienten mit nicht-metastasiertem Prostatakarzinom.[20] Die Produktion von Endothelin-1 wird durch Androgene abreguliert und durch Faktoren wie TGF-β, Epidermaler Wachstumsfaktor (epidermal growth factor, EGF), Interleukin-1α, Interleukin-1β und TNF-α hochreguliert.[23][24] Bei In-vitro-Versuchen mit Prostatakrebszellen und Knochenstücken in Kokultur konnte gezeigt werden, dass die Expression von Endothelin-1 durch die Krebszellen bei Kontakt mit dem Knochengewebe erhöht ist.[25] Im Tiermodell Nacktmaus kann durch eine Blockade von TGF-β die Wahrscheinlichkeit der Metastasierung von Prostatakrebszellen in das Skelettsystem gesenkt werden.[26]

Einzelnachweise

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  1. ↑ S. Braun: Operative Therapie und Prognose bei Patienten mit skelettären Karzinommetastasen. Dissertation, Ludwig-Maximilians-Universität zu München, 2004.
  2. ↑ T. A. Guise, G. R. Mundy: Cancer and bone. In: Endocrine reviews Band 19, Nummer 1, Februar 1998, S. 18–54, ISSN 0163-769X. PMID 9494779. (Review).
  3. ↑ Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 29-1972. In: The New England journal of medicine Band 287, Nummer 3, Juli 1972, S. 138–143, ISSN 0028-4793. doi:10.1056/NEJM197207202870308. PMID 4338086.
  4. ↑ M. R. Paling, T. L. Pope: Computed tomography of isolated osteoblastic colon metastases in the bony pelvis. In: The Journal of computed tomography Band 12, Nummer 3, Juli 1988, S. 203–207, ISSN 0149-936X. PMID 3168541.
  5. ↑ J. E. Kingston, P. N. Plowman, B. F. Smith, N. J. Garvan: Differentiated astrocytoma with osteoblastic skeletal metastases in a child. In: Child's nervous system Band 2, Nummer 4, 1986, S. 219–221, ISSN 0256-7040. PMID 3779686.
  6. ↑ A. S. Gamis, J. Egelhoff, G. Roloson, J. Young, G. M. Woods, R. Newman, A. I. Freeman: Diffuse bony metastases at presentation in a child with glioblastoma multiforme. A case report. In: Cancer Band 66, Nummer 1, Juli 1990, S. 180–184, ISSN 0008-543X. PMID 2162242.
  7. ↑ M. K. McLennan: Case report 657: Malignant epithelial thymoma with osteoplastic metastases. In: Skeletal radiology Band 20, Nummer 2, 1991, S. 141–144, ISSN 0364-2348. PMID 2020863.
  8. ↑ N. Giordano, P. Nardi, P. Vigni, F. Palumbo, E. Battisti, C. Gennari: Osteoblastic metastases from carcinoid tumor. In: Clinical and Experimental Rheumatology Band 12, Nummer 2, 1994 Mar-Apr, S. 228–229, ISSN 0392-856X. PMID 8039297.
  9. ↑ C. C. Liaw, Y. S. Ho, N. G. Koon-Kwan, T. L. Chen, W. C. Tzann: Nasopharyngeal carcinoma with brain metastasis: a case report. In: Journal of Neuro-Oncology Band 22, Nummer 3, 1994, S. 227–230, ISSN 0167-594X. PMID 7760099.
  10. ↑ R. T. Pederson, D. J. Haidak, R. A. Ferris, J. S. Macdonald, P. S. Schein: Osteoblastic bone metastasis in Zollinger-Ellison syndrome. In: Radiology Band 118, Nummer 1, Januar 1976, S. 63–64, ISSN 0033-8419. PMID 1244675.
  11. ↑ A. Pingi, G. Trasimeni, C. Di Biasi, G. Gualdi, G. Piazza, F. Corsi, F. Chiappetta: Diffuse leptomeningeal gliomatosis with osteoblastic metastases and no evidence of intraaxial lesions. In: AJNR. American journal of neuroradiology Band 16, Nummer 5, Mai 1995, S. 1018–1020, ISSN 0195-6108. PMID 7639122.
  12. ↑ J. George, F. M. Lai: Metastatic cervical carcinoma presenting as psoas abscess and osteoblastic and lytic bony metastases. In: Singapore medical journal Band 36, Nummer 2, April 1995, S. 224–227, ISSN 0037-5675. PMID 7676275.
  13. ↑ a b c d T. A. Guise, J. J. Yin, K. S. Mohammad: Role of endothelin-1 in osteoblastic bone metastases. In: Cancer Band 97, Nummer 3 Suppl, Februar 2003, S. 779–784, ISSN 0008-543X. doi:10.1002/cncr.11129. PMID 12548575. (Review).
  14. ↑ a b Y. Takuwa, T. Masaki, K. Yamashita: The effects of the endothelin family peptides on cultured osteoblastic cells from rat calvariae. In: Biochemical and biophysical research communications Band 170, Nummer 3, August 1990, S. 998–1005, ISSN 0006-291X. PMID 2202304.
  15. ↑ T. Sasaki, M. H. Hong: Localization of endothelin-1 in the osteoclast. In: Journal of electron microscopy Band 42, Nummer 3, Juni 1993, S. 193–196, ISSN 0022-0744. PMID 8376925.
  16. ↑ T. Sasaki, M. H. Hong: Endothelin-1 localization in bone cells and vascular endothelial cells in rat bone marrow. In: The Anatomical Record Band 237, Nummer 3, November 1993, S. 332–337, ISSN 0003-276X. doi:10.1002/ar.1092370306. PMID 8291686.
  17. ↑ P. H. Stern, A. Tatrai, D. E. Semler, S. K. Lee, P. Lakatos, P. J. Strieleman, G. Tarjan, J. L. Sanders: Endothelin receptors, second messengers, and actions in bone. In: The Journal of nutrition Band 125, Nummer 7 Suppl, Juli 1995, S. 2028S–2032S, ISSN 0022-3166. PMID 7602388. (Review).
  18. ↑ A. M. Kitten, C. J. Andrews: Endothelin-1 expression in long-term cultures of fetal rat calvarial osteoblasts: regulation by BMP-7. In: Journal of Cellular Physiology Band 187, Nummer 2, Mai 2001, S. 218–225, ISSN 0021-9541. doi:10.1002/jcp.1072. PMID 11268001.
  19. ↑ A. M. Kitten, S. A. Harvey, N. Criscimagna, M. Asher, J. C. Lee, M. S. Olson: Osteogenic protein-1 downregulates endothelin A receptors in primary rat osteoblasts. In: American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 1997;272:E967–E975, PMID 9227439.
  20. ↑ a b c J. B. Nelson, S. P. Hedican, D. J. George, A. H. Reddi, S. Piantadosi, M. A. Eisenberger, J. W. Simons: Identification of endothelin-1 in the pathophysiology of metastatic adenocarcinoma of the prostate. In: Nature medicine Band 1, Nummer 9, September 1995, S. 944–949, ISSN 1078-8956. PMID 7585222.
  21. ↑ H. Masukawa, Y. Miura, I. Sato, Y. Oiso, A. Suzuki: Stimulatory effect of endothelin-1 on Na-dependent phosphate transport and its signaling mechanism in osteoblast-like cells. In: Journal of cellular biochemistry Band 83, Nummer 1, 2001 Jun 26-Jul 25, S. 47–55, ISSN 0730-2312. PMID 11500953.
  22. ↑ J. B. Nelson, K. Chan-Tack, S. P. Hedican, S. R. Magnuson, T. J. Opgenorth, G. S. Bova, J. W. Simons: Endothelin-1 production and decreased endothelin B receptor expression in advanced prostate cancer. In: Cancer research Band 56, Nummer 4, Februar 1996, S. 663–668, ISSN 0008-5472. PMID 8630991.
  23. ↑ a b J. B. Nelson, S. H. Nguyen, J. R. Wu-Wong, T. J. Opgenorth, D. B. Dixon, L. W. Chung, N. Inoue: New bone formation in an osteoblastic tumor model is increased by endothelin-1 overexpression and decreased by endothelin A receptor blockade. In: Urology Band 53, Nummer 5, Mai 1999, S. 1063–1069, ISSN 0090-4295. PMID 10223507.
  24. ↑ G. Le Brun, P. Aubin, H. Soliman, F. Ropiquet, J. M. Villette, P. Berthon, C. Créminon, O. Cussenot, J. Fiet: Upregulation of endothelin 1 and its precursor by IL-1beta, TNF-alpha, and TGF-beta in the PC3 human prostate cancer cell line. In: Cytokine Band 11, Nummer 2, Februar 1999, S. 157–162, ISSN 1043-4666. doi:10.1006/cyto.1998.0407. PMID 10089138.
  25. ↑ J. W. Chiao, B. S. Moonga, Y. M. Yang, R. Kancherla, A. Mittelman, J. R. Wu-Wong, T. Ahmed: Endothelin-1 from prostate cancer cells is enhanced by bone contact which blocks osteoclastic bone resorption. In: British journal of cancer Band 83, Nummer 3, August 2000, S. 360–365, ISSN 0007-0920. doi:10.1054/bjoc.2000.1261. PMID 10917552. PMC 2374574 (freier Volltext).
  26. ↑ S. Mishra, Y. Tang, L. Wang, L. Degraffenried, I. T. Yeh, S. Werner, D. Troyer, J. A. Copland, L. Z. Sun: Blockade of transforming growth factor-beta (TGFβ) signaling inhibits osteoblastic tumorigenesis by a novel human prostate cancer cell line. In: The Prostate [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Februar 2011, ISSN 1097-0045. doi:10.1002/pros.21361. PMID 21321980.
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