Pannexine

Pannexine sind Mitglieder einer Proteinfamilie in Tieren, die an verschiedenen Stellen des menschlichen Körpers nachweisbar und mit der Familie der Connexine verwandt sind. Es handelt sich um Strukturproteine, die aus einigen Hundert Aminosäure-Bausteinen aufgebaut sind. Pannexine bilden in Erythrozyten ATP-Kanäle, sind an der Ausschüttung von Interleukin-1 beteiligt und formen im Gehirn Gap junctions. Eine Rolle in der Karzinogenese wird diskutiert. Beim Menschen sind drei Pannexine bekannt:

Protein	Gen (HGNC)	UniProt	Länge (AA)
Pannexin-1	PANX1	Q96RD7	426
Pannexin-2	PANX2	Q96RD6	677
Pannexin-3	PANX3	Q96QZ0	392

Literatur

• M. T. Barbe, H. Monyer, R. Bruzzone: Cell-cell communication beyond connexins: the pannexin channels. In: Physiology Band 21, April 2006, S. 103–114, doi:10.1152/physiol.00048.2005. PMID 16565476.
• C. D’hondt, R. Ponsaerts u. a.: Pannexins, distant relatives of the connexin family with specific cellular functions? In: BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology. Band 31, Nummer 9, September 2009, S. 953–974, doi:10.1002/bies.200800236. PMID 19644918.
• M. R. Yen, M. H. Saier: Gap junctional proteins of animals: the innexin/pannexin superfamily. In: Progress in biophysics and molecular biology. Band 94, Nummer 1–2, 2007 May-Jun, S. 5–14, doi:10.1016/j.pbiomolbio.2007.03.006. PMID 17507077. PMC 2592087 (freier Volltext).
• R. J. Thompson, B. A. Macvicar: Connexin and pannexin hemichannels of neurons and astrocytes. In: Channels (Austin, Tex.). Band 2, Nummer 2, 2008 Mar-Apr, S. 81–86, PMID 18849665.
• K. A. Schalper, J. A. Orellana u. a.: Dysfunctions of the diffusional membrane pathways mediated by hemichannels in inherited and acquired human diseases. In: Current Vascular Pharmacology. Band 7, Nummer 4, Oktober 2009, S. 486–505, PMID 19485891.
• C. D’hondt, R. Ponsaerts u. a.: Pannexin channels in ATP release and beyond: an unexpected rendezvous at the endoplasmic reticulum. In: Cellular signalling. Band 23, Nummer 2, Februar 2011, S. 305–316, doi:10.1016/j.cellsig.2010.07.018. PMID 20688156.