Pentafluoriodethan
chemische Verbindung
Pentafluoriodethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Pentafluoriodethan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Pentafluorethyliodid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C2F5I | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses Gas mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 245,87 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
gasförmig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
2,085 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
12–13 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
1,65 bar (20,6 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenPentafluoriodethan kann durch elektrochemische Fluorierung von 1,1,2,2-Tetrafluor-1,2-diiodethan[S 1] gewonnen werden.[2]
Die Verbindung kann auch durch Reaktion von Tetrafluorethen mit Iod und Iodpentafluorid gewonnen werden.[3]
Es sind auch noch weitere Synthesewege bekannt.[4]
Eigenschaften
BearbeitenPentafluoriodethan ist ein farbloses Gas mit stechendem Geruch.[1] Es wirkt als Anästhetikum.[5][6]
Verwendung
BearbeitenPentafluoriodethan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet.[4][7][8]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Pentafluoriodethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Bernd Baasner: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 10a, 4th Edition Supplement Organo-Fluorine Compounds - Fluorinating Agents and Their Application in Organic Synthesis. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-181544-2, S. 47,318 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ R.E. Banks, B.E. Smart, J.C. Tatlow: Organofluorine Chemistry Principles and Commercial Applications. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4899-1202-2, S. 325 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Patentanmeldung DE1568018A1: Verfahren zur Herstellung von Pentafluorjodaethan. Angemeldet am 22. Juni 1966, veröffentlicht am 19. März 1970, Anmelder: Allied Chemical Corp, Erfinder: Anello Louis Gene, Richard Francis.
- ↑ Maynard B. Chenoweth: Modern Inhalation Anesthetics. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-65055-0, S. 424 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Ernst W. Alther: Pharmacology of Fluorides. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-3-662-25198-0, S. 538 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Alexander Schönberg: Preparative Organic Photochemistry. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-87918-0, S. 174 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patentanmeldung EP1961720A1: Katalysator zur Synthese von CF3I und CF3CF2I. Angemeldet am 12. Februar 2008, veröffentlicht am 27. August 2008, Anmelder: Honeywell International Inc, Erfinder: Yang Shuwu, Tung HsuehSung.