Pentaiodbenzol

chemische Verbindung

Pentaiodbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenaromaten.

Strukturformel
Strukturformel von Pentaiodbenzol
Allgemeines
Name Pentaiodbenzol
Andere Namen

1,2,3,4,5-Pentaiodbenzol

Summenformel C6HI5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 608-96-8
PubChem 11856
ChemSpider 11363
Wikidata Q34199673
Eigenschaften
Molare Masse 707,60 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

3,4 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

172 °C[2]

Brechungsindex

1,870[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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Pentaiodbenzol kann durch Reaktion von Kaliumiodid mit diazotiertem 2,3,4,5-Tetraiodanilin gewonnen werden.[4]

Verwendung

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Pentaiodbenzol kann zur Herstellung von Fluortensiden verwendet werden.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 88 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. David R. Lide, G.W.A. Milne: Handbook of Data on Common Organic Compounds. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0404-0, S. 431 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. Friedrich Konrad Beilstein: Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie. J. Springer, 1922, S. 229 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Patentanmeldung DE102006031262A1: Fluortenside. Angemeldet am 4. Juli 2006, veröffentlicht am 10. Januar 2008, Anmelder: Merck Patent GmbH, Erfinder: Mykola Ignatyev et al.