1-Pentylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Pentylamin
Andere Namen	1-Aminopentan; Amylamin; n-Pentylamin;
Summenformel	C5H13N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-780-2
ECHA-InfoCard	100.003.438
PubChem	8060
DrugBank	DB02045
Wikidata	Q766883
Eigenschaften
Molare Masse	87,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,76 g·cm−3
Schmelzpunkt	−55 °C
Siedepunkt	104 °C
Dampfdruck	30,9 mbar (20 °C)
Löslichkeit	mischbar mit Wasser; löslich in Alkoholen und Ether;
Brechungsindex	1,411 (20 °C, 589 nm)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐302+312‐331‐314
	P: 210‐280‐301+330+331‐303+361+353‐305+351+338‐310
Toxikologische Daten	470 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 1120 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Pentylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist ein primäres Amin.

Gewinnung und Darstellung

1-Pentylamin kann durch reduktive Aminierung von Pentanal mit Ammoniak und Wasserstoff als Reduktionsmittel in Gegenwart eines Nickel-Katalysators gewonnen werden.^[4]

Eigenschaften

1-Pentylamin ist eine flüchtige, leicht entzündbare, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie hat bei 20 °C eine dynamische Viskosität von 1,2 mPa·s.^[1]

Verwendung

1-Pentylamin ist enthalten in Gummichemikalien, Insektiziden, Tensiden, Flotationsmitteln, Lösungsmitteln und Pharmazeutika.^[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Pentylamin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C, Zündtemperatur 305 °C).^[1]^[2]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Eintrag zu Pentylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b Datenblatt 1-Pentylamine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 21. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ ^a ^b ^c Datenblatt n-Pentylamin bei Merck, abgerufen am 21. Juli 2013.
↑ Catherine E. Housecroft, Edwin C. Constable: Chemistry: An Introduction to Organic, Inorganic and Physical Chemistry. Pearson Education, 2010, ISBN 0-273-73308-7, S. 1104 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Eintrag zu Pentylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[Alfa-2] Datenblatt 1-Pentylamine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 21. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).

[Merck-3] Datenblatt n-Pentylamin bei Merck, abgerufen am 21. Juli 2013.

[Catherine_E._Housecroft,_Edwin_C._Constable-4] Catherine E. Housecroft, Edwin C. Constable: Chemistry: An Introduction to Organic, Inorganic and Physical Chemistry. Pearson Education, 2010, ISBN 0-273-73308-7, S. 1104 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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