Phenylessigsäureethylester

chemische Verbindung

Phenylessigsäureethylester (nach IUPAC-Nomenklatur: Ethyl-2-phenylacetat) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Carbonsäureester. Es ist ein flüchtiger Aromastoff in Honig.[4]

Strukturformel
Strukturformel von Phenylessigsäureethylester
Strukturformel von Phenylessigsäureethylester
Allgemeines
Name Phenylessigsäureethylester
Andere Namen
  • Phenylessigsäureethylester
  • Ethyl(phenylacetat)
  • Ethylphenylacetat
  • ETHYL PHENYLACETATE (INCI)[1]
Summenformel C10H12O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 101-97-3
EG-Nummer 202-993-8
ECHA-InfoCard 100.002.722
PubChem 7590
ChemSpider 13885245
Wikidata Q27291591
Eigenschaften
Molare Masse 164,20 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,03 g·cm−3 [2]

Schmelzpunkt

−29,4 °C[2]

Siedepunkt

229 °C[2]

Dampfdruck

31 hPa (120 °C)[2]

Brechungsindex

1,497 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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Phenylessigsäureethylester kann über die Veresterung von Phenylessigsäure mit Ethanol hergestellt werden. Die Reaktion kann beispielsweise im sauren mit Salzsäure (HCl), als Katalysator, erfolgen.

Eigenschaften

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Physikalische Eigenschaften

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Phenylessigsäureethylester ist eine farblose Flüssigkeit. Der Siedepunkt bei Normaldruck liegt bei 229 °C.[2]

Chemische Eigenschaften

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Phenylessigsäureethylester ist ein schwer entzündbarer, brennbarer Stoff, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist. Er ist als gewässergefährdend eingestuft und schwer flüchtig.[2]

Verwendung

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Phenylessigsäureethylester wird als Lösungsmittel sowie in der Parfümindustrie verwendet.

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu ETHYL PHENYLACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 14. Januar 2021.
  2. a b c d e f g h Eintrag zu Ethyl(phenylacetat) in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. Juni 2019. (JavaScript erforderlich)
  3. Datenblatt Ethyl phenylacetate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Juni 2019 (PDF).
  4. Vojtěch Kružík, Adéla Grégrová, Aleš Rajchl, Helena Čížková: Study on Honey Quality Evaluation and Detection of Adulteration by Analysis of Volatile Compounds. In: Journal of Apicultural Science. Band 61, Nr. 1, 16. Juni 2017, S. 17–27, doi:10.1515/jas-2017-0002.