Porphin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Porphin
Andere Namen	21H,23H-Porphin; Porphyrin;
Summenformel	C20H14N4
Kurzbeschreibung	dunkelrote Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-958-7
ECHA-InfoCard	100.002.690
PubChem	66868
Wikidata	Q421246
Eigenschaften
Molare Masse	310,35 g·mol−1
Schmelzpunkt	>360 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	löslich in Pyridin, Dioxan; schlecht in Chloroform und Eisessig; nahezu unlöslich in Aceton und Diethylether;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Porphin ist eine heterocyclische (enthält 4 Stickstoff-Atome), aromatische (genügt der Hückel-Regel: 4n + 2 π-Elektronen) chemische Verbindung, die aus vier Pyrrol-Ringen (Tetrapyrrol) aufgebaut ist.

Porphin bildet unter anderem Eisen-, Magnesium- und Kupfer-Komplexe. Es ist die Stammverbindung aller Porphyrine, der Atmungspigmente. Wichtige Porphyrin-Komplexe sind z. B. die Häme.

Aufgrund des konjugierten π-Elektronensystems ist Porphin farbig, und zwar tiefrot.

Siehe auch

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Eintrag zu Porphyrine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Dezember 2014.
↑ ^a ^b Datenblatt Porphin, ~85% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Februar 2013 (PDF).

Weblinks

Porphin: Spektrum

[Römpp-1] Eintrag zu Porphyrine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Dezember 2014.

[Sigma-2] Datenblatt Porphin, ~85% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Februar 2013 (PDF).

[1]

[2]