Portola Pharmaceuticals
US-amerikanisches Pharmaunternehmen
Portola Pharmaceuticals ist ein US-amerikanisches, biotechnologisches Pharmaunternehmen, das 2003 in Delaware gegründet wurde und an der amerikanischen Technologiebörse NASDAQ unter dem Kennzeichen PTLA gelistet ist.[1][4] Seinen Hauptsitz hat Portola in San Francisco, CA.[1] Das Unternehmen ist spezialisiert auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapeutika aus den Bereichen Thrombose und anderen hämatologischen Erkrankungen.[5]
| Portola Pharmaceuticals | |
|---|---|
| Rechtsform | Incorporated[1] |
| Gründung | 2003[1] |
| Sitz | San Francisco, CA USA[1] |
| Leitung | Scott Garland, CEO[2] |
| Mitarbeiterzahl | 320[1] |
| Umsatz | 40,1 Mio. US-Dollar (2018)[3] |
| Branche | Pharmazie |
| Website | www.portola.com |
Medikamente
BearbeitenPortola Pharmaceuticals hat die folgenden Medikamente im Markt / in der klinischen Entwicklung:
- Andexxa (USA) / Ondexxya (EU) (Andexanet alfa) ist ein rekombinanter Gerinnungsfaktor Xa; das erste und einzige Gegenmittel (Antidot) für Patienten, die mit den neuen oralen Antikoagulanzien (NOAKs) Rivaroxaban und Apixaban behandelt werden, wenn eine Umkehrung der Antikoagulation aufgrund lebensbedrohlicher oder unkontrollierter Blutungen erforderlich ist. Eine FDA-Zulassung für Andexxa erfolgte im Mai 2018.[6] Für Ondexxya (Andexanet alfa) verabschiedete der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Februar 2019 eine positive Empfehlung für die Zulassung in der EU.[7] Dieser Empfehlung wurde Ende April 2019 entsprochen, d. h., es kam zu einer Zulassung durch die Europäische Kommission für die europäischen Mitgliedstaaten.[6][8]
- Bevyxxa (Betrixaban), der erste und einzige orale, einmal täglich einzunehmende Faktor-Xa-Hemmer zur Prävention von VTE bei erwachsenen Patienten, die wegen einer akuten medizinischen Krankheit im Krankenhaus behandelt werden. Betrixaban gehört – wie Rivaroxaban und Apixaban – zur Gruppe der direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK), die auch als neue orale Antikoagulanzien (NOAK) bezeichnet werden. Bevyxxa ist bisher nur in den USA zugelassen.
- Cerdulatinib befindet sich noch in der klinischen Entwicklung: ein Syk/JAK-Inhibitor zur Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen.[9]
Kooperationen
BearbeitenPortola Pharmaceuticals kooperiert mit zahlreichen internationalen Pharmafirmen, wie z. B. Bayer, Bristol-Myers Squibb, Daiichi-Sankyo, Janssen und Pfizer.[10]
Weblinks
BearbeitenEinzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f FAQs, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
- ↑ Executives, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
- ↑ Portola Pharmaceuticals Reports Fourth Quarter and Full Year 2018 Financial Results and Provides Corporate Update ( vom 27. April 2019 im Internet Archive), PM Portola vom 1. März 2019, abgerufen am 27. April 2019
- ↑ Stock Quote, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
- ↑ Corporate Profile, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
- ↑ a b European Commission Grants Conditional Marketing Authorization for Portola Pharmaceuticals’ Ondexxya™ (andexanet alfa), the First and Only Antidote for the Reversal of Factor Xa Inhibitors ( vom 27. April 2019 im Internet Archive), PM Portola vom 26. April 2019, abgerufen am 29. April 2019
- ↑ First antidote for reversal of anticoagulation with factor Xa inhibitors apixaban and rivaroxaban, PM der EMA vom 1. März 2019 (englisch), abgerufen am 27. April 2019.
- ↑ Beschleunigte Zulassung für Antidot, Pharmazeutische Zeitung vom 1. März 2019, abgerufen am 27. April 2019
- ↑ Pipeline, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019
- ↑ Collaborations, Company WebSite, abgerufen am 27. April 2019