Potasan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Potasan
Andere Namen	O,O-Diethyl-O-(4-methylcumarin-7-yl)-thiophosphat; O-(4-Methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-thiophosphorsäurediethylester; E 838; Diethylmethylcumarinylthiophosphat;
Summenformel	C14H17O5PS
Kurzbeschreibung	Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.149.168
PubChem	10496498
Wikidata	Q15632901
Eigenschaften
Molare Masse	328,33 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,260 g·cm−3 (38 °C)
Schmelzpunkt	39,5–41,3 °C
Siedepunkt	210 °C (Zersetzung bei 1,3 mBar)
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 330‐310‐300‐410
	P: ?
Toxikologische Daten	14,7 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 300 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Potasan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Lactone und Thiophosphorsäureester. Es ist auch als "E 838" bekannt, aber kein Lebensmittelzusatzstoff, sondern ein Insektizid, das auch auf die Gesundheit von Menschen Einfluss hat.

Eigenschaften

Potasan ist ein weißer Feststoff, der schwer löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 210 °C.^[1]

Verwendung

Potasan ist ein Thiophosphorsäureester-Insektizid aus der Cumarin-Reihe. Das 1948 von Gerhard Schrader bei Bayer entwickelte Insektizid wurde nach dem Zweiten Weltkrieg zur Bekämpfung von Kartoffelkäfern eingesetzt, später jedoch durch neuere Verbindungen ersetzt.^[3]

Für Potasan gibt es keine Regelungen seitens der Europäischen Union. In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.^[4]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu O,O-Diethyl-O-(4-methylcumarin-7-yl)thiophosphat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Februar 2013. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu O,O-diethyl O-(4-methylcoumarin-7-yl) phosphorothioate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller: Springer Umweltlexikon. Springer, 2000, ISBN 978-3-540-63561-1, S. 923 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 12. März 2016.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu O,O-Diethyl-O-(4-methylcumarin-7-yl)thiophosphat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Februar 2013. (JavaScript erforderlich)

[CLP_100.149.168-2] Eintrag zu O,O-diethyl O-(4-methylcoumarin-7-yl) phosphorothioate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[Springer-3] Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller: Springer Umweltlexikon. Springer, 2000, ISBN 978-3-540-63561-1, S. 923 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[PSM-4] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 12. März 2016.

[1]

[2]

[3]

[4]