Profoxydim

Strukturformel
	Komplexes Isomerengemisch – vereinfachte Strukturformel; ohne Angaben zur Stereochemie
Allgemeines
Name	Profoxydim
Andere Namen	(5RS)-2-{(EZ)-1-[(2RS)-2-(4-Chlorphenoxy)propoxyimino]butyl}-3-hydroxy-5-[(3RS)-thian-3-yl]cyclohex-2-en-1-on; 2-((EZ)-1-((2RS)-2-(4-Chlorphenoxy)propoxyimino)butyl)-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-on; 2-{N-[2-(4-Chlorphenoxy)propoxybutan]imidoyl}-3-hydroxy-5-tetrahydro-2H-thiopyran-3-ylcyclohex-2-en-1-on; Clefoxydim;
Summenformel	C24H32ClNO4S
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	604-105-8
ECHA-InfoCard	100.111.215
PubChem	197395
ChemSpider	170923
DrugBank	DB14820
Wikidata	Q2014243
Eigenschaften
Molare Masse	466,03 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,198 g·cm−3
Siedepunkt	150–200 °C (Zersetzung)
Dampfdruck	1,7·10−6 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (27,8 mg·l−1 bei 20 °C); löslich in Methanol, Aceton, 2-Propanol, Ethylacetat, Acetonitril, Dichlormethan, Toluol und 1-Octanol;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 351‐361d‐317
	P: 280
Toxikologische Daten	> 5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); > 4000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Profoxydim ist ein Gemisch mehrerer isomerer chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Cyclohexen oxime.^[1] Profoxydim wurde 1998 von BASF eingeführt.^[5]

Eigenschaften

Profoxydim ist eine farb- und geruchlose Flüssigkeit. Sie ist stabil gegenüber Hydrolyse und Photolyse, wandelt sich aber abhängig vom pH-Wert durch Oxidation in Sulfoxide um (DT₅₀-Wert zwischen 30 und 300 Tagen).^[1]

Das Profoxydim-Molekül weist mehrere Stereozentren auf: So sind die Kohlenstoffatome C-2 (in der Isopropylgruppe) und C-5 (Verknüpfungsatom des Tetrahydrothiopyranrests) asymmetrisch substituiert und daher chiral; an der Oxim-Gruppierung kann zudem (EZ)-Isomerie auftreten. Im Cyclohexanon-Ring liegt eine Enol-Gruppierung vor, die Keto-Enol-Tautomerie ermöglicht. Die Isomere werden in der Regel als Gemisch eingesetzt.

Der Wirkstoff hemmt die Acetyl-CoA-Carboxylase in der Fettsäure-Biosynthese.^[5]

Profoxydim wird als systemisches Herbizid im Reisanbau verwendet.^[1]^[5]

In einigen Staaten der EU sind Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen, nicht jedoch in Deutschland, Österreich oder der Schweiz.^[6]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Active substance | Profoxydim. In: EU Pesticides Database (v.2.2). 17. Juni 2011, abgerufen am 20. August 2021 (englisch, PDF zum Herunterladen).
↑ Eintrag zu Profoxydim in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu 2-{(EZ)-1-[(2RS)-2-(4-chlorophenoxy)propoxyimino]butyl}-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Vorlage:Linktext-Check/Escaped im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Datenblatt Profoxydim lithium salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).
↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Profoxydim. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. März 2015.
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Profoxydim in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 25. März 2016.