Propadienyliden
chemische Verbindung
Propadienyliden oder ℓ-C3H2 ist eine chemische Spezies mit der Formel: C=C=CH2. Es handelt sich um ein organisches Radikal aus der Klasse der Carbene. Im interstellaren Medium kommt es natürlich vor, wo sein zyklisches Isomer, Cyclopropenyliden, ebenfalls vorhanden ist, jedoch in etwa einer Größenordnung höheren Konzentration. Auf der Erde kommt es dagegen wegen seiner hohen reaktivität nur in Labore vor.[2]
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Propadienyliden | ||||||||||||
| Summenformel | C3H2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 38,015650064 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Literatur
Bearbeiten- C. A. Gottlieb, T. C. Killian, P. Thaddeus, P. Botschwina, J. Fliigge et M. Oswald: Structure of propadienylidene, H2CCC. In: American Institute of Physics (Hrsg.): J. Chem. Phys. Band 98, Nr. 6, 15. März 1993, S. 4478–4485, doi:10.1063/1.465007 (englisch, harvard.edu [PDF; abgerufen am 11. September 2024]).
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ David Fossé, José Cernicharo, Maryvonne Gerin und Pierre Cox: Molecular Carbon Chains and Rings in TMC-1. In: American Astronomical Society (Hrsg.): Astrophysical Journal. Band 552, Nr. 1, 1. Mai 2001, S. 161–174, doi:10.1086/320471 (englisch, iop.org [PDF; abgerufen am 11. September 2024]).