Pseudo-Monilethrix

Klassifikation nach ICD-10
Q84.1	Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Pseudo-Monilethrix ist eine sehr seltene angeborene Genodermatose mit dünnen, schütteren und leicht brechenden Haaren und diffuser oder auf den Hinterkopf begrenzter Alopezie.

Im Gegensatz zur Monilethrix liegt keine Dysplasie des Haarschaftes vor.^[1]^[2]

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1973 durch die Südafrikanischen Dermatologen B. Bentley-Phillips und Margaret A. H. Bayles.^[3]

Verbreitung

Die Häufigkeit ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt wohl autosomal-dominant.^[2]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[2]

Manifestation im Kindesalter mit Haarverlust und (umschriebener) Alopezie

Die Abgrenzung zur Monilethrix kann nur mikroskopisch erfolgen.

Literatur

A. Rakowska, L. Rudnicka: Monilethrix, Pseudomonilethrix, and Monilethrix-Like Hairs. In: L. Rudnicka, M. Olszewska, A. Rakowska (Herausgeber): Atlas of Trichoscopy. 2012, Springer doi:10.1007/978-1-4471-4486-1_8
B. Bentley-Phillips: Monilethrix and Pseudo-Monilethrix. In: C. E. Orfanos, R. Happle (Herausgeber): Hair and Hair Diseases., 1990, Springer Vlg, doi:10.1007/978-3-642-74612-3_16, Print ISBN 978-3-642-74614-7 Online ISBN 978-3-642-74612-3

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu Monilethrix. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ ^a ^b ^c Rare Diseases
↑ B. Bentley-Phillips, M. A. Bayles: A previously undescribed hereditary hair anomaly (pseudo-monilethrix). In: The British journal of dermatology. Bd. 89, Nr. 2, August 1973, S. 159–167, PMID 4726892.

[Orpha-1] Eintrag zu Monilethrix. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[rare-2] Rare Diseases

[3] B. Bentley-Phillips, M. A. Bayles: A previously undescribed hereditary hair anomaly (pseudo-monilethrix). In: The British journal of dermatology. Bd. 89, Nr. 2, August 1973, S. 159–167, PMID 4726892.

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[2]

[3]