Rhodinol

organische Verbindung, Naturstoff, Enantiomerenpaar

Rhodinol ist ein acyclischer Monoterpen-Alkohol und Bestandteil von ätherischen Ölen. Rhodinol wird auch als α-Citronellol bezeichnet, mit „Citronellol“ ohne Angabe eines Deskriptors ist in der Regel β-Citronellol gemeint.

Strukturformel
Strukturformeln von Rhodinol
(R)-(+)-Rhodinol (oben) und (S)-(−)-Rhodinol (unten)
Allgemeines
Name Rhodinol
Andere Namen
  • 3,7-Dimethyl-7-octen-1-ol
  • α-Citronellol
  • Rosenalkohol
  • Rhodinolum
  • RHODINOLS (INCI)[1]
Summenformel C10H20O
Kurzbeschreibung

klare, viskose Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 205-473-9
ECHA-InfoCard 100.004.977
PubChem 543323
Wikidata Q67879666
Eigenschaften
Molare Masse 156,27 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,87 g·cm−3[2]

Siedepunkt

68–70 °C (2,4 hPa)[2]

Brechungsindex

1,4556 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338[2]
Toxikologische Daten

4000 mg·kg−1 (LD50Mausi.m., (RS)-Rhodinol)[4][5]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Rhodinol hat ein Stereozentrum, daher kommt die Substanz in Form von zwei Isomeren vor, (+)-Rhodinol [Synonym: (R)-Rhodinol] und (−)-Rhodinol [Synonym: (S)-Rhodinol].

Isomere von Rhodinol
Name (+)-Rhodinol (−)-Rhodinol
Andere Namen (R)-Rhodinol (S)-Rhodinol
Strukturformel  
CAS-Nummer 5713-07-5 6812-78-8
141-25-3 (unspez.)
EG-Nummer - 229-887-4
205-473-9 (unspez.)
ECHA-Infocard - 100.027.171
100.004.977 (unspez.)
PubChem 7053730 81263
543323 (unspez.)
Wikidata - Q387993
Q67879666 (unspez.)

Vorkommen

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(+)-Rhodinol findet sich im Geraniumöl, (−)-Rhodinol in Cymbopogon-Ölen.[6]

Verwendung

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In der Parfümerie wird Rhodinol verwendet zur Komposition von Blumendüften. Der Dufteindruck ist angenehm, ausdrucksvoll, etwas süßlich, an Rose und Geranium erinnernd, wachsig-grün.

Siehe auch

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Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu RHODINOLS in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.
  2. a b c d e Datenblatt Rhodinol, mixture of L-citronellol and geraniol, FCC bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Februar 2013 (PDF).
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-204.
  4. Journal of Scientific and Industrial Research, Section C: Biological Sciences. Vol. 21, S. 342, 1962.
  5. Eintrag zu Rhodinol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
  6. Eintrag zu Rhodinol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juni 2014.