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Robert B. Woodward

US-amerikanischer Chemiker, Nobelpreis für Chemie 1965 (1917-1979)
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Robert Burns Woodward (* 10. April 1917 in Boston, Massachusetts, USA; † 8. Juli 1979 in Cambridge, Mass.) war ein US-amerikanischer Chemiker (Organische Chemie). Im Jahr 1965 wurde er mit dem Nobelpreis für Chemie ausgezeichnet.

Robert B. Woodward, Cambridge (Mass) 1965

Leben

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Woodward wurde 1917 in Boston als einziges Kind des englischen Immigranten Arthur Woodward und der gebürtigen Schottin Margarett Burns geboren. 1938 heiratete er Irja Pullman, mit der er zwei Töchter hatte. Aus seiner zweiten Ehe (ab 1946) mit Eudoxia Muller, einer Technikerin, die er bei Polaroid kennenlernte, gingen ein Sohn und eine Tochter hervor.

Wissenschaftliche Laufbahn

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Von 1933 bis 1937 studierte er Chemie am Massachusetts Institute of Technology in Cambridge/Massachusetts und schloss dort 1937 (20-jährig) mit der Promotion ab. Anschließend arbeitete er kurzzeitig an der Universität Illinois. Im selben Jahr wechselte er an die Harvard University; zunächst als Postdoktorand und ab 1944 Assistant Professor.[1]

Im Jahr 1944 entwickelte er in Zusammenarbeit mit William von Eggers Doering die erste formale Chinin Totalsynthese.[2]

1950 wurde er an der Harvard University Full Professor und blieb dort bis zu seinem Lebensende. Seit 1963 leitete er darüber hinaus das von der Ciba-Geigy AG finanzierte Woodward Forschungsinstitut in Basel, Schweiz.[3]

Wissenschaftliche Bedeutung

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Woodward war einer der bedeutendsten Naturstoffsynthetiker des 20. Jahrhunderts. Woodward setzte als erster Chemiker systematisch physikalische Methoden, wie UV- und IR-Spektroskopie, zur Strukturaufklärung organischer Verbindungen ein. Eine andere bedeutende Leistung war die Anwendung der Elektronentheorie bei Reaktionsmechanismen zur Lösung struktureller und synthetischer Probleme.

Sehr komplexe Naturstoffsynthesen von organischen Molekülen stellten damals noch Neuland dar. Auf der Basis seiner hervorragenden Synthesen von Naturstoffen zwischen 1937 und 1950 folgten später viele weitere Wissenschaftler und bauten dieses Gebiet aus. Seine Synthesen plante er sehr sorgfältig, nutzte dabei in besonderer Weise als einer der ersten US-Chemiker die stereochemische und räumliche Konfiguration der Moleküle und verwendete Schutzgruppen. Er erkannte die Vorteile der Diels-Alder-Reaktion für stereoselektive Synthesen (z. B. Reserpin, Östron) sowie die Bedeutung der Claisen-Umlagerung, in der Folge entwickelte er 1965 zusammen mit seinem Mitarbeiter Roald Hoffmann die Woodward-Hoffmann-Regeln,[4][5] die die Stereochemie der Produkte bestimmter organischer Reaktionen erklären. Für diese Arbeiten wurde Hoffmann 1981 der Chemie-Nobelpreis verliehen.

1965 wurde er mit dem Nobelpreis für Chemie für seine Arbeiten zur Synthese von Naturstoffen ausgezeichnet. Unter anderem forschte er zu Antibiotika und entwickelte Totalsynthesen von Chinin,[6] Cholesterin,[7] Cortison[8] und andere Steroide[9] (die erste Totalsynthese eines nicht-aromatischen Steroids[10] etwa gleichzeitig mit Robert Robinson in England), Strychnin,[11] Lysergsäure, Reserpin,[12] Chlorophyll, Colchicin, Östron, Tetracyclin, Erythromycin, Prostaglandin, Cephalosporin sowie zusammen mit Albert Eschenmoser in den Jahren 1960 bis 1972 Vitamin B12.

Zahlreiche akademische Schüler von Robert B. Woodward erlangten einflussreiche akademische Positionen in der ganzen Welt.

Ehrungen und Mitgliedschaften

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Für seine wissenschaftlichen Arbeiten wurde Woodward mit zahlreichen Ehrendoktoraten, Ehrenmitgliedschaften und Preisen ausgezeichnet, darunter 1965 der Nobelpreis für Chemie und 1978 die Copley Medal der Royal Society. Er erhielt 1964 den ersten Robert Robinson Award. 1964 erhielt er die National Medal of Science, 1968 die Lavoisier-Medaille der französischen chemischen Gesellschaft, 1973 den Arthur C. Cope Award und 1959 die Davy Medal. 1970 erhielt er den japanischen Orden der Aufgehenden Sonne.

1948 wurde Woodward in die American Academy of Arts and Sciences gewählt,[13] 1953 in die National Academy of Sciences und 1962 in die American Philosophical Society.[14] Darüber hinaus wurde er 1968 zu einem Mitglied der Leopoldina gewählt, er war Mitglied der Académie des sciences, der Russischen Akademie der Wissenschaften, auswärtiges Mitglied der Royal Society und Ehrenmitglied (Honorary Fellow) der Royal Society of Edinburgh.

Die Woodward-Reagenz K ist nach ihm benannt.

Trivia

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Woodward war dafür bekannt, dass seine Vorlesungen durchaus drei oder vier Stunden dauern konnten und seine Seminare gingen häufig bis in die Nacht. In der Vorlesung verwendete er bunte Kreide in vielen Farben und er war auch dort Kettenraucher.

Literatur

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  • Jerome Berson: Chemical Creativity – Ideas from the Work of Woodward, Hückel, Meerwein, and Others. Wiley-VCH, Weinheim 1999, ISBN 978-3-527-29754-2.
  • Desmond M. S. Wheeler: R. B. Woodward und die moderne organische Chemie, Chemie in unserer Zeit, 18. Jahrgang, 1984, Nr. 4, S. 109–119, ISSN 0009-2851.
  • George B. Kauffman: Robert B. Woodward: Organic Synthesizer par excellence – On the 25th Anniversary of His Death, Chem. Educator, Band 9, 2004, S. 1–5.
  • Otto Theodor Benfey, Peter J.T. Morris (Hrsg.): Robert Burns Woodward : architect and artist in the world of molecules, Chemical Heritage Foundation 2001
  • Derek Barton (Hrsg.): R. B. Woodward remembered : A Collection of Papers in Honour of Robert Burns Woodward, 1917–1979, Pergamon Press 1982
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Commons: Robert Burns Woodward – Sammlung von Bildern

Einzelnachweise

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  1. ↑ Winfried R. Pötsch, Annelore Fischer und Wolfgang Müller unter Mitarbeit von Heinz Cassebaum: Lexikon bedeutender Chemiker. Bibliographisches Institut, Leipzig 1988, S. 462, ISBN 3-323-00185-0.
  2. ↑ Elkan Blout: ROBERT BURNS WOODWARD 1917–1979: A Biographical Memoir by ELKAN BLOUT. In: Biographical Memoirs. Band 80. THE NATIONAL ACADEMY PRESS, WASHINGTON, D.C. 2001 (nasonline.org [PDF; abgerufen am 21. Dezember 2024]).
  3. ↑ G. Wayne Craig: The Woodward Research Institute, Robert Burns Woodward (1917–1979) and Chemistry behind the Glass Door. In: Helvetica Chimica Acta. Band 94, Nr. 6, Juni 2011, ISSN 0018-019X, S. 923–946, doi:10.1002/hlca.201100077.
  4. ↑ R. B. Woodward, R. Hoffmann: Stereochemistry of Electrocyclic Reactions, Journal of the American Chemical Society, Band 87, 1965, S. 395–397.
  5. ↑ R. B. Woodward, R. Hoffmann: The Conservation of Orbital Symmetry, Angew. Chem. Int. Ed., Band 8, 1969, S. 781–853.
  6. ↑ R. B. Woodward, W. E. Doering, The total synthesis of quinine J. Am. Chem. Soc., Band 66 1944, S. 849.
  7. ↑ R. B. Woodward, F. Sondheimer, D. Taub: The total synthesis of cholesterol J. Am. Chem. Soc., Band 73, 1951, S. 3548
  8. ↑ R. B. Woodward, F. Sondheimer, D. Taub: The total synthesis of cortisone J. Am. Chem. Soc., Band 73, 1951, S. 4057.
  9. ↑ R. B. Woodward, Franz Sondheimer, David Taub, Karl Heusler, W. M. McLamore: The Total Synthesis of Steroids J. Am. Chem. Soc., Band 74, 1952, S. 4223–4251.
  10. ↑ Bei einfacheren aromatischen Steroiden gelang zuerst 1939 die Totalsynthese von Equilenin durch W. E. Bachmann, W. Cole, A. L. Wilds (J. Am. Chem. Soc., Band 61, S. 974), und 1948 Estron durch G. Anner und Karl Miescher (Experientia, Band 4, S. 25).
  11. ↑ R. B. Woodward, M. P. Cava, W. D. Ollis, A. Hunger, H. U. Daniker, K. Schenker: The total synthesis of strychnine, J. Am. Chem. Soc., Band 76, 1954, S. 4749–51.
  12. ↑ R. B. Woodward, F. E. Bader, H. Bickel, A. J. Frey, R. W. Kierstead: The total synthesis of reserpine, J. Am. Chem. Soc., Band 78, 1956, S. 2023–2025.
  13. ↑ Book of Members 1780–present, Chapter W. (PDF; 1,1 kB) In: amacad.org. American Academy of Arts and Sciences, abgerufen am 17. Februar 2018 (englisch).
  14. ↑ Member History: Robert B. Woodward. American Philosophical Society, abgerufen am 18. November 2018.
Personendaten
NAME Woodward, Robert B.
ALTERNATIVNAMEN Woodward, Robert Burns (vollständiger Name)
KURZBESCHREIBUNG US-amerikanischer Chemiker, Nobelpreis für Chemie 1965
GEBURTSDATUM 10. April 1917
GEBURTSORT Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
STERBEDATUM 8. Juli 1979
STERBEORT Cambridge, Massachusetts, Vereinigte Staaten
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