Schädel-Gesicht-Schwerhörigkeit-Hand-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.0	Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Schädel-Gesicht-Schwerhörigkeit-Hand-Syndrom ist ein sehr seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom mit einer Kombination von Gesichtsauffälligkeiten, weit auseinander stehenden Augen, Fehlen der Tränenwege, zu kleinen Nieren und Schallleitungsschwerhörigkeit.^[1]

Synonyme sind: Sommer-Young-Wee-Frye-Syndrom; englisch Craniofacial-deafness-hand syndrome; CDHS.

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1983 durch die US-amerikanischen Ärzte Dr. Annemarie Sommer, Theresa Young-Wee und Thomas Frye.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über eine betroffene Familie berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.^[1]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im PAX3-Gen auf Chromosom 2 Genort q35 zugrunde.^[3] Mutationen in diesem Gen finden sich auch beim Waardenburg-Syndrom Typ 1 und 3 sowie bei Formen des Rhabdomyosarkoms.

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]

Manifestation im Neugeborenenalter
Gesichtsdysmorphien mit flachem Gesichtsprofil, Hypertelorismus, hypoplastischer Nase mit schlitzartigen Nasenlöchern
Fehlen der Tränengänge
Schallleitungsschwerhörigkeit
normale neuropsychologische Entwicklung

Diagnose

Die Diagnose ergibt sich aus der Kombination klinischer Befunde und den Ergebnissen der Bildgebung. Im Röntgenbild erkennt man eine kleine Maxilla, fehlendes oder hypoplastisches Nasenbein und Ulnardeviation der Hände.^[1]

Therapie

Eine Behandlung der Tränengänge und der Schwerhörigkeit ist symptomatisch möglich.^[1]

Literatur

A. Sommer, D. W. Bartholomew: Craniofacial-deafness-hand syndrome revisited. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 123A, Nummer 1, November 2003, S. 91–94, doi:10.1002/ajmg.a.20501, PMID 14556253.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Eintrag zu Schädel-Gesicht-Schwerhörigkeit-Hand-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ A. Sommer, T. Young-Wee, T. Frye: Previously undescribed syndrome of craniofacial, hand anomalies, and sensorineural deafness. In: American journal of medical genetics. Band 15, Nummer 1, Mai 1983, S. 71–77, doi:10.1002/ajmg.1320150109, PMID 6859126.
↑ Craniofacial-deafness-hand syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

Weblinks

[Orpha-1] Eintrag zu Schädel-Gesicht-Schwerhörigkeit-Hand-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] A. Sommer, T. Young-Wee, T. Frye: Previously undescribed syndrome of craniofacial, hand anomalies, and sensorineural deafness. In: American journal of medical genetics. Band 15, Nummer 1, Mai 1983, S. 71–77, doi:10.1002/ajmg.1320150109, PMID 6859126.

[3] Craniofacial-deafness-hand syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

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