Wikipedia

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie

Krankheit
Klassifikation nach ICD-10
Q77.7 Dysplasia spondyloepiphysaria
Q77.8 Sonstige Osteochondrodysplasien mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen
{{{03-BEZEICHNUNG}}}
{{{04-BEZEICHNUNG}}}
{{{05-BEZEICHNUNG}}}
{{{06-BEZEICHNUNG}}}
{{{07-BEZEICHNUNG}}}
{{{08-BEZEICHNUNG}}}
{{{09-BEZEICHNUNG}}}
{{{10-BEZEICHNUNG}}}
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
Vorlage:Infobox ICD/Wartung {{{21BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Spondyloepimetaphysäre Dysplasie (SEMD) umfasst eine Gruppe von seltenen oder sehr seltenen, zu den Chondrodysplasien zählenden Skelettdysplasien mit Veränderungen der Wirbelkörper, der Metaphysen und der Epiphysen der langen Röhrenknochen. Hauptmerkmal ist der dysproportionale Zwergwuchs.[1][2]

Einteilung

Bearbeiten

Nach der Form der nachgewiesenen oder vermuteten Vererbung kann nachstehende Auflistung erfolgen:

autosomal-rezessiv:

  • Dysplasie, anauxetische (Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, anauxetischer Typ; Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Menger), Mutationen im RMRP-Gen im Chromosom 9 am Genort p13.3[3][4]
  • SEMD Typ A4[5]
  • SEMD Typ Aggrecan, Mutationen im ACAN-Gen im Chromosom 15 am Genort q26.1[6][7]
  • SEMD Typ Irapa[8]
  • SEMD Typ Shohat[9]
  • SEMD axiale Form[10]
  • SPONASTRIME-Dysplasie (Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Sponastrime)[11]
  • SEMD MATN3-Gen-assoziiert, Mutationen im MATN3-Gen im Chromosom 2 am Genort p24-p23, das für ein Protein der extrazellulären Matrix kodiert[12][13]

Autosomal-dominant:

  • SEMD Typ Handigodu (Handigodu Joint Disease)[14]
  • SEMD Typ Missouri Mutationen im MMP13-Gen im Chromosom 11 an q22.3[15]
  • SEMD Typ Strudwick, häufigste Form mit Mutationen im COL2A1-Gen an q13.11-q13.2 X-chromosomal-rezessiv:
  • SEMD Typ Golden (Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale; Richmond Type)[16][17]
  • SEMD X-chromosomale Form[18]

Unbekannte Vererbung:

  • SEMD Typ Bieganski[19]
  • SEMD Typ Czarny-Ratajczak[20]
  • SEMD Typ Genevieve[21]
  • SEMD Typ Isidor[22]

Syndromale Formen

Bearbeiten
  • SEMD mit Hypotrichose[23]
  • SEMD mit gebogenen Unterarmen und Gesichtsdysmorphien, autosomal-rezessiv[24]
  • SEMD mit gestörter Zahnentwicklung[25]
  • SEMD mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung, autosomal-rezessiv, Mutationen im DDR2-Gen im Chromosom 1 an q23.3[26][27]
  • SEMD-MD (Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationens, leptodaktyler Typ; Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ; SEMD-MD; SEMDJL2; Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen vom Typ Hall; Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Überstreckbarkeit der Gelenke Typ 2; Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Überstreckbarkeit der Gelenke Typ Hall), autosomal-dominant, Mutationen im KIF22-Gen im Chromosom 16 an p11.2[28][29]
  • SEMD-JL (Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Überstreckbarkeit der Gelenke Typ 1; SEMD-JL; SEMDJL1) autosomal-rezessiv, Mutationen im B3GALT6-Gen im Chromosom 1 an p36.33[30][31]

Verbreitung

Bearbeiten

Die Häufigkeit wird mit jeweils unter 1 zu 1.000.000 angegeben.

Klinische Erscheinungen

Bearbeiten

Gemeinsam ist allen Formen der dysproportionale Kleinwuchs mit kurzem Rumpf und verkürzten Extremitäten.

Diagnose

Bearbeiten

Die Diagnose stützt sich auf Veränderungen im Röntgenbild, die Sicherung kann genetisch erfolgen, sofern die Mutation bekannt ist.

In diesen Fällen ist auch eine pränatale Diagnostik möglich.

Literatur

Bearbeiten
  • R. Amirfeyz, A. Taylor, S. F. Smithson, M. F. Gargan: Orthopaedic manifestations and management of spondyloepimetaphyseal dysplasia Strudwick type. In: Journal of pediatric orthopedics. Part B. Bd. 15, Nr. 1, Januar 2006, S. 41–44, PMID 16280719.

Einzelnachweise

Bearbeiten
  1. ↑ Eintrag zu Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  2. ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  3. ↑ Anauxetic dysplasia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  4. ↑ Eintrag zu Dysplasie, anauxetische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  5. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  6. ↑ Spondyloepimetaphyseal dysplasia, aggrecan type. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  7. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Aggrecan. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  8. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Irapa. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  9. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  10. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, axiale Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  11. ↑ Eintrag zu SPONASTRIME-Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  12. ↑ Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Matrilin-3 related. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  13. ↑ Eintrag zu Spondyloepimetaphysäre Dysplasie, MATN3-Gen-assoziierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  14. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Handigodu. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  15. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Missouri. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  16. ↑ Spondylometaphyseal dysplasia, x-linked. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  17. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondylometaphysäre, Typ Golden. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  18. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  19. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Bieganski. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  20. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Czarny-Ratajczak. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  21. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Geneviève. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  22. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Isidor-Toutain. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  23. ↑ Eintrag zu Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  24. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre - gebogene Unterarme – Gesichtsdysmorphien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 2. August 2024.
  25. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit gestörter Zahnentwicklung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  26. ↑ Spondylometaepiphyseal dysplasia, short limb-hand type. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  27. ↑ Eintrag zu Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  28. ↑ Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, type 2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  29. ↑ Eintrag zu Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  30. ↑ Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, type 1, with or without fractures. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  31. ↑ Eintrag zu OBSOLET: Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Überstreckbarkeit der Gelenke. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Spondyloepimetaphysäre_Dysplasie&oldid=247330932“