Streptodornase
Streptodornase (von Streptococcus Desoxyribonuclease) ist eine aus Streptokokken gewonnene Desoxyribonuklease I (DNase I).
Streptococcus DNAse | ||
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Masse/Länge Primärstruktur | 303/384 Aminosäuren | |
Bezeichner | ||
Gen-Name(n) | sdc ; sda | |
Arzneistoffangaben | ||
ATC-Code | B06AA55 | |
Wirkstoffklasse | Koagulationshemmer | |
Enzymklassifikation | ||
EC, Kategorie | 3.1.21.1, Desoxyribonuklease | |
Reaktionsart | Spaltung zweier Nukleotide | |
Substrat | DNA | |
Produkte | 2 DNA | |
Vorkommen | ||
Übergeordnetes Taxon | Streptokokken | |
Orthologe | ||
S. dysgalactiae ssp. equisimilis | S. pyogenes | |
Entrez | 13901203 | |
UniProt | P26295 | O33735 |
PubMed-Suche | 13901203 |
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1903 entdeckte Torasaburi Araki (1866–1942) die Streptodornase und 1948 wurde sie von Moses Kunitz (1887–1978) aus Rinderpankreas kristallin dargestellt.[1]
1949 wurden William S. Tillett und Lauritz Royal Christensen für die Entdeckung und Aufreinigung von Streptodornase (und Streptokinase) mit dem Albert Lasker Basic Medical Research Award ausgezeichnet.[2]
Die Streptodornase kann große DNA-Moleküle sowie Desoxyribonucleoproteine spalten, welche den größten Anteil an Eiter und nekrotischem Gewebe haben. Sie wird deswegen in Verbindung mit Streptokinase zur Behandlung von nekrotischen und infizierten eiternden Wunden eingesetzt.[1] Die Wundverkrustung wird hierbei aufgelöst. Der Name eines entsprechenden Arzneimittels mit Anteilen 4:1 Streptokinase:Streptodornase ist Varidase® (Hersteller: Riemser).
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b Wolf-Dieter Müler-Jahncke, Christoph Friedrich, Ulrich Meyer: Arzneimittelgeschichte. 2., überarbeitete und erweiterte Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 2005, ISBN 978-3-8047-2113-5, S. 117.
- ↑ Albert Lasker Basic Medical Research Award 1949 Winners ( vom 15. Februar 2016 im Internet Archive) bei der Lasker Foundation (laskerfoundation.org); abgerufen am 15. Februar 2016