Sulfosalze

Als Sulfosalze bezeichnet man in der Chemie die Salze der Thiosäuren (H₃(AsS₃), H₃(BiS₃), H₃(SbS₃) etc.) und ähnlicher Verbindungen.

In der Systematik der Minerale bilden die strukturell sehr heterogenen Sulfosalze eine wichtige Gruppe in der Klasse der Sulfide.

Strunz und Nickel verwenden für die Strunz Mineralogical Tables folgende Definition:

Sulfosalze zeichnen sich strukturell durch Komplexanionen mit den Grundbausteinen [AsS₃]³⁻, [SbS₃]³⁻ und [BiS₃]³⁻ aus. Die Ionen dieser Anionenkomplexe sind in Form einer trigonalen Pyramide angeordnet mit den drei Schwefelanionen an der Pyramidenbasis und dem Halbmetallkation an der Spitze. Die Halbmetallkationen verfügen über ein weiteres, freies Elektronenpaar an der Pyramidenspitze, das an keinen Bindungen beteiligt ist. Die Klassifikation der Sulfosalze nach Strunz erfolgt zum einen strukturell nach dem Konzept von SnS- und PbS-Strukturtypen und daraus abgeleiteten homologen Reihen und zum anderen nach dem chemisch-strukturellen Schema von Nowacki und Edenharter.

Das Sulfosalz-Unterkomitee der IMA-Kommission zur Erzmineralogie entwickelt eine überarbeitete Systematik der Sulfosalze mit einer allgemeiner gefassten Definition:

Sulfosalze sind Minerale mit Komplexanionen aus Halbmetall- oder Metallkationen und Chalkogenidanionen. Das Kriterium zur Abgrenzung zu anderen Chalkogenidverbindungen ist das Fehlen von Bindungen der zentralen Kationen in den Anionenkomplexen zu den übrigen Kationen in der Struktur. Nach dieser Definition zählen neben den klassischen Sulfosalzen der Strunz’schen Gruppen 2H und 2J auch zahlreiche Chalkogenide weiterer Gruppen (z. B. 2E, 2F, 2G, 2K, 2L) zu den Sulfosalzen, aktuell rund 260 Minerale. Bei weiteren 200 ist die Zugehörigkeit noch ungeklärt.

Die Zusammensetzungen gehorchen der allgemeinen Formel A_m(B_nX_p), worin

• A für die Metallkationen Pb²⁺, Ag⁺, Cu⁺, Zn²⁺, Hg²⁺, Tl⁺, Cd²⁺, Fe²⁺, Sn²⁺, Mn²⁺, Au⁺ steht,
• B für die Kationen As³⁺, Sb³⁺, Bi³⁺, Te⁴⁺, Sn⁴⁺, Ge⁴⁺, As⁵⁺, Sb⁵⁺, V⁵⁺, Mo⁶⁺, W⁶⁺, In
• und X für Chalkogenanionen S²⁻, Se²⁻, Te²⁻, die teilweise ersetzt sein können durch Cl⁻ oder O²⁻.

Die Strukturformeln sind mitunter komplex und variabel und häufig nicht stöchiometrisch, das heißt die Anzahl der Atome stehen nicht immer im ganzzahligen Verhältnis zueinander. Mitunter werden für ein Mineral verschiedene Formeln angegeben. Häufig treten verschiedene Sulfosalzminerale mit ähnlichen Zusammensetzungen oder Strukturen in submikroskopischen, regelmäßigen Verwachsungen auf. Bis vor kurzem wurden einige dieser Verwachsungen noch als eigenständige Minerale angesehen.

Sulfosalze sind undurchsichtig mit meist bleigrauem metallischem Glanz und mittlerem Reflexionsvermögen. Ihre Mohshärte ist gering (2–4) und ihre Dichte mit 4–7 g/cm³ sehr hoch. Die elektrischen Eigenschaften einiger Sulfosalze machen sie für technische Anwendungen als Halbleiter interessant.

Etymologie und Geschichte

Der Begriff wurde im 19. Jahrhundert in Analogie zu den Oxysalzen eingeführt. Die Komplexanionen zum Beispiel der Arsenate, Phosphate oder Silikate können dort anhand der Bindungsstärken klar als eigenständige Baueinheiten in der Gesamtstruktur ausgemacht werden. Innerhalb der oxidischen Anionenkomplexe treten starke Bindungen mit hohem kovalenten Anteil auf, wohingegen die Bindungen zu den übrigen Kationen deutlich schwächer mit überwiegend ionischen Charakter sind. Mit der Einführung des Begriffes „Sulfosalz“ verband man die Vorstellung, dass bei den Salzen der Sulfonsäuren vergleichbare Verhältnisse vorherrschen. Spätere Untersuchungen konnten dies jedoch nicht immer bestätigen. Die Bindungsverhältnisse in Sulfosalzen sind komplexer mit deutlich metallischen Charakter und die Bindungsstärken zwischen den Kationen und den Schwefelionen der Anionenkomplexe sind nicht immer schwächer als die z. B. innerhalb der AsS₃-Gruppe.

Bildung und Fundorte

Sulfosalze kommen verbreitet in hydrothermalen Lagerstätten vor, wo sie sich sowohl bei niedrigen bis mittleren Temperaturen (Sulfoantimotite, Sulfoarsenite) wie auch höheren Temperaturen (Sulfobismuthite) abscheiden. Weiterhin findet man sie als Ausscheidungsprodukte unterseeischer Vulkane, den Schwarzen Rauchern und Weißen Rauchern.

Struktur

Strukturell unterscheiden sich Minerale dieser Gruppe von anderen Chalkogeniden wie z. B. Arsenopyrit (FeAsS) oder Löllingit (FeAs₂) dadurch, dass die A-Kationen keine Bindungen mit den B-Halbmetallionen eingehen. Meistens bilden die B-Kationen pyramidale BS₃-Anionenkomplexe mit den drei Anionen an der Basis und dem Halbmetallkation an der Spitze, das über ein freies Paar ungebundener Elektronen verfügt. Andere Anionenumgebungen insbesondere von Bi und Sb kommen aber vor.

Verwendung

Die industrielle Bedeutung der Sulfosalze ist gering. Sie haben lokale Bedeutung als Rohstoff für seltene Metalle wie Ag, Au, Tl, Te. Aktuell gewinnen einige Sulfosalze wegen ihrer Halbleitereigenschaften starkes Interesse der Industrie. So können synthetische Sulfosalze (Sn_x(Sb,Bi)_y(S,Se)_z, CuInSe₂) zur Herstellung von Solarzellen verwendet werden. Der Einsatz dieser Materialien verspricht einen höheren Wirkungsgrad als Silizium bei geringeren Produktionskosten. Ein weiteres Anwendungsgebiet ist die Herstellung von Detektoren für Röntgenstrahlung.

Klassifizierung

Chemische Klassifizierung
Anion	Kation	Chemischer Name
S2−	As3+	Thioarsenite
	Sb3+	Thioantimonite
	Bi3+	Thiobismuthite
	Te4+	Thiotellurite
	(P5+)	Thiophospate
	As5+	Thioarsenate
	Sb5+	Thioantimonate
	Sn4+	Thiostannate
	Ge4+	Thiogermanate
	V5+	Thiovanadate
	Mo6+	Thiomolybdate
	W6+	Thiowolframate
Se2−	As3+	Selenioarsenite
	Sb3+	Selenioantimonite
	Bi3+	Seleniobismuthite
	Sb5+	Selenioantimonate
Te2−	Bi3+	Tellurobismuthite

Eine Klassifizierung allein nach der Zusammensetzung unterteilt die Sulfosalze nach dem Aufbau ihrer Komplexanionen (siehe Tabelle).

Hier wiedergegeben ist die aktuelle mineralogische Klassifizierung des IMA-Komitees für Sulfosalze. Für die Sulfosalze mit As³⁺, Sb³⁺, Bi³⁺, Te⁴⁺ auf der B-Position geben sie eine Einteilung zuerst nach chemisch definierten Klassen und darunter rein strukturell mit folgenden Ebenen an:

• Mineralklasse: Chalkogenide / Sulfide
• Chemischer Untertyp: Sulfosalze
• Strukturfamilie
• Homologe Reihe
• Isotype oder Homöotype Reihe
• Mineral
• Polytype

In den Strukturformeln der Gruppen und Untergruppen werden folgende Abkürzungen verwendet:

• M⁺: Einwertige Kationen (Ag, Cu, Tl)
• M²⁺: Zweiwertige Kationen
• Pn: Pniktogen: As, Sb, Bi
• Ch: Chalkogen (S, Se, Te)
• PGE: Platinmetalle

Sulfosalze mit einem Kation/Chalkogen-Verhältnis von 1:1

Binäre Sulfosalze M⁺PnCh₂

Matildit-Serie: (Strunz: 2.CD.15)

• Matildit: AgBiS₂
• Bohdanowiczit: AgBiSe₂
• Volkynskit: AgBiTe₂

Aramayoit-Serie: (Strunz: 2.HA.25)

• Aramayoit: Ag₃Sb₂(Bi,Sb)S₆
• Baumstarkit: Ag₃Sb₃S₆

Cuboargyrit-Typ: (Strunz: 2.CD.10)

• Cuboargyrit: AgSbS₂

Miargyrit-Typ: (Strunz: 2.HA.10)

• Miargyrit: AgSbS₂

Smithit-Typ: (Strunz: 2.GC.30)

• Smithit: AgAsS₂

Trechmannit-Typ: (Strunz: 2.GC.35)

• Trechmannit: AgAsS₂

Emplectit-Serie: (Strunz: 2.HA.05)

• Emplektit: CuBiS₂
• Chalkostibit: CuSbS₂

Weissbergit-Homeotype:

• Weissbergit: TlSbS₂ (Strunz: 2.HD.10)
• Lorándit: TlAsS₂ (Strunz: 2.HD.05)

Ternäre Sulfosalze (M1⁺M2²⁺PnS₃)

Freieslebenit-Familie

• Freieslebenit: AgPbSbS₃ (Strunz: 2.JB.15)
• Marrit: AgPbAsS₃ (Strunz: 2.JB.15)
• Diaphorit: Ag₃Pb₂Sb₃S₃ (Strunz: 2.JB.5)
• Quadratit: Ag(Cd,Pb)(As,Sb)S₃ (Strunz: 2.GC.25)
• Schapbachit: Ag_0,4Pb_0,2Bi_0,4S₃ (Strunz: 2.CD.10)

Bournonit-Serie: (Strunz: 2.GA.50)

• Bournonit: CuPbSbS₃
• Seligmannit: CuPbAsS₃
• Soucekit: CuPbBi(S, Se)₃

Mückeit-Serie: (Strunz: 2.GA.25)

• Mückeit: CuNiBiS₃
• Lapieit: CuNiSbS₃
• Lisiguangit: CuPtBiS₃
• Malyshevit: CuPdBiS₃

Christit-Typ: (Strunz: 2.HD.15)

• Christit: HgTlAsS₃

Quaternäre Sulfosalze (M1⁺M2²⁺M3³⁺Pn₂S₅)

Hatchit-Isotype: (Strunz: 2.GC.05)

• Hatchit: AgTlPbAs₂S₅
• Wallisit: CuTlPbAs₂S₅

Blei-Sulfosalze mit ausgeprägter zweidimensionaler Architektur (Schichtstrukturen)

Sulfosalze mit tetradymitartigen Schichtstrukturen

Aleksit-Serie Pb_(n−1)Bi₂Ch_n+2: (Strunz: 2.DC.05)

• Kochkarit: PbBi₄Te₆
• Poubait: PbBi₂(Se,Te,S) ₄
• Rucklidgeit: PbBi₂Te₄
• Aleksit: PbBi₂S₂Te₂
• Saddlebackit: Pb₂Bi₂Te₂S₃

Komplexe Strukturvariante:: (Strunz: 2.DC.05)

• Babkinit: Pb₂Bi₂(Se,S) ₃

Kompositstrukturen mit alternierenden pseudohexagonalen und PbS/SnS-artigen Schichten

Kommensurable Strukturen

Nagyaite-Serie: (Strunz: 2.HB.20)

• Buckhornit: (Pb₂BiS₃)(AuTe₂)
• Nagyágit: [Pb₃(Pb,Sb) ₃S₆](Au,Te) ₃

Verwandte Struktur:

• Museumit: [Pb₂(Pb,Sb) ₂S₈](Te,Au) ₂ (Strunz: 2.HB.20)
• Berryit: Cu₃Ag₂Pb₃Bi₇S₁₆ (Strunz: 2.HB.05)

vorläufig zugeordnet

• Watkinsonit: Cu₂PbBi₄(Se,S) ₈ (Strunz: 2.HB.20)

Inkommensurable Strukturen

Kylindrit-Serie: (Strunz: 2.HF.25)

• Abramovit: Pb₂SnInBiS₇
• Kylindrit: ~FePb₃Sn₄Sb₂S₁₄
• Lévyclodit: ~Cu₃Pb₈Sn₇(Bi,Sb) ₃S₂₈

Franckeit-Typ:: (Strunz: 2.HF.25)

• Coirait: (Pb,Sn) _12,5As₃Sn₅FeS₂₈
• Franckeit: ~Fe(Pb,Sn²⁺)₆Sn⁴⁺Sb₂S₁₄

Lengenbachit-Typ: (Strunz: 2.HF.30)

• Lengenbachit: ~Cu₂Ag₄Pb₁₈As₁₂S₃₉

Cannizzarit-Typ: (Strunz: 2.JB.20)

• Cannizzarit: ~Pb₈Bi₁₀S₂₃
• Witteit: ~Pb₈Bi₁₀(S,Se)₂₃

Kommensurable Kompositstrukturen abgeleitet vom Cannizzarit

Cannizzarit Plesiontye

Strukturen mit stufigen Schichten: (Strunz: 2.JB.25)

• Junoit: Cu₂Pb₃Bi₈(S,Se) ₁₆
• Feldbertalit: Cu₂Pb₆Bi₈S₁₉
• Nordströmit: CuPb₃Bi₇(Se,S) ₁₄
• Proudit: Cu₂Pb₁₆Bi₂₀(S,Se) ₄₇

Strukturen mit gescherten, schachbrettartigen Schichten: (Strunz: 2.JB.45)

• Galenobismutit: PbBi₂S₄
• Ángelait: Cu₂AgPbBiS₄
• Nuffieldit: Cu_1,4Pb_2,4Bi_2,4Sb_0,2S₇ (Strunz: 2.HF.05)
• Weibullit: Ag_0,33Pb_5,33Bi_8,33(S,Se) ₁₈

Cannizariteabwandlungen mit Wabenstrukturen

• Neyit: Cu₆Ag₂Pb₂₅Bi₂₆S₆₈ (Strunz: 2.JB.50)
• Rouxelit: Cu₂HgPb₂₂S₆₄(O,S) ₂ (Strunz: 2.HF.35)

Blei-Sulfosalze mit großen 2-dimensionalen Fragmenten, die sich auf den PbS/SnS-Strukturtyp zurückführen lassen

Lillianite Serie

Alle Minerale dieser Familie gehören zu einer homologen Serie. Ihre Struktur basiert auf PbS-artigen Schichten unterschiedlicher Dicke. Angegeben wird die Schichtdicke in der Anzahl N von Oktaedern in der Notation ^NL oder ^N1,N2L bei verschiedenen Schichten unterschiedlicher Dicke.

Lillianit homeotype (⁴L): (Strunz: 2.JB.40)

Bi-reich

• Lillianit: Ag_xPb_3–2xSb_2+xS₆
• Gustavit: AgPbBi₃S₆

Sb-reich – Andorit-Serie:

Die Andorit-Serie umfasst orthorhombische und pseudoorthorhombische Sulfosalz-Minerale, deren Zusammensetzung ausgedrückt werden kann mit der Formel n * (PbAgMn)_2+xSb_3-xS₆.

• Ramdohrit: (PbAgMn)_4,5Sb_5,5S₁₂ mit x=0,25 und n=2 ((Cd, Mn, Fe)Ag_5,5Pb₁₂Sb_21,5S₄₈)
• Fizélyit: (PbAgMn)_4,75Sb_5,25S₁₂ mit x=0,375 und n=2 (Ag₅Pb₁₄Sb₂₁S₄₈)
• Uchucchacuait: (PbAgMn)₅Sb₅S₁₂ mit x=0,5 und n=2 (MnAgPb₃Sb₅S₁₂)
• Quatrandorit (ehemals Andorit IV): (PbAgMn)₈Sb₁₂S₂₄ mit x=0 und n=4 (Ag₁₅Pb₁₈Sb₄₇S₉₆)
• Senandorit (ehemals Andorit VI): (PbAgMn)₁₂Sb₁₈S₃₆ mit x=0 und n=6 (AgPbSb₃S₆)

• Roshchinit: (Ab, Cu)₁₉Pb₁₀Sb₅₁S₉₆

Lilianit dimorph (^4,4L):

• Xilingolith: Pb₃Bi₂S₆

(^4,7L) homologe:

• Vikingit: Ag₅Pb₈Bi₁₃S₃₀

(^4,8L) homologe:

• Treasurit: Ag₇Pb₆Bi₁₅S₃₀

Heyrovskýit-Serie: (⁷L): (Strunz: 2.JB.40)

• Heyrovskýit: Pb₆Bi₂S₉
• Aschamalmit: Pb_{6 – 3x}Bi_2+xS₉

Strukturell verwandt (^5,9L):

• Eskimoit: Ag₇Pb₁₀Bi₁₅S₃₆

Ouaryit-Paar(^11,11L): (Strunz: 2.JB.40)

• Ourayit (B-zentriert): Ag₃Pb₄Bi₅S₁₃
• Ourayit-P: ~Ag_3,6Pb_2,8Bi_5,6S₁₃

Verwandte Struktur? (Strunz: 2.LB.10)

• Ustarasit: Pb(Bi, Sb)₆S₁₀

Pavonit Serie (Strunz: 2.JA.05)

• Grumiplucit: HgBi₂S₄
• Kudriavit: (Cd, Pb)Bi₂S₄
• Makovickyit: Cu_1,12Ag_0,81Pb_0,27Bi_5,35S₉
• Cupromakovickyit: Cu₄AgPb₂Bi₉S₁₈
• Pavonit: AgBi₃S₅
• Cupropavonit: Cu_0,9Ag_0,5Pb_0,6Bi_2,5S₅
• Benjaminit: Ag₃Bi₇S₁₂
• Mummeit: Cu_0,58Ag_3,11Pb_1,10Bi_6,65S₁₃
• Borodaevit: Ag_4,83Fe_0,21Pb_0,45(Bi;Sb) _8,84S₁₃
• Cupromakopavonit: Cu₈Ag₃Pb₄Bi₁₉S₃₈

Abgeleitete Strukturen

• Mozgovait: PbBi₄(S, Se) ₇
• Livingstonit: HgSb₄S₆(S₂) (Strunz: 2.HA.15)

Cuprobismutit Serie (Strunz: 2.JA.10)

• Kupčíkit: Cu_3,4Fe_0,6Bi₅S₁₀
• Hodrušit: Cu₈Bi₁₂S₂₂
• Cuprobismutit: Cu₈AgBi₁₃S₂₄

Verwandt

• Pizgrischit: (Cu,Fe)Cu₁₄PbBi₁₇S₃₄
• Paděrait: Cu₇[(Cu,Ag) _0,33Pb_1,33Bi_11,33]S₂₂

Meneghinit Serie (Strunz: 2.HB.05)

• Meneghinit: CuPb₁₃Sb₇S₂₄
• Jaskólskiit: Cu_xPb_2−x(Sb, Bi) _2−xS₅ mit x ~0,2

Jordanit Serie

Jordanit-Typ: (Strunz: 2.JB.30)

• Jordanit: Pb₁₄(As,Sb) ₆S₂₃
• Geokronit: Pb₁₄(Sb,As) ₆S₂₃

Kirkiit-Typ: (Strunz: 2.JB.30)

• Kirkiit: Pb₁₀Bi₃As₃S₁₉

Verwandte Struktur (?): (Strunz: 2.LB.15)

• Tsugaruit: Pb₄As₂S₇

PbS-Strukturtyp (hexagonal) (Strunz: 2.JB.55)

• Gratonit: Pb₉As₄S₁₅

Plagionit Serie (Strunz: 2.HC.10)

• Fülöppit: Pb₃Sb₈S₁₅
• Plagionit: Pb₅Sb₈S₁₇
• Heteromorphit: Pb₇Sb₈S₁₉
• Semseyit: Pb₉Sb₈S₂₁
• Rayit: (Ag, Tl) ₂Pb₈Sb₈S₂₁

Sartorit Serie (Strunz: 2.HC.05)

Sartorit-Typ

• Sartorit: PbAs₂S₄
• Sartorit-9c: Tl_1,5Pb₈As_17,5S₃₅
• Twinnit: Pb(Sb_0,63As_0,37)₂S₄
• Guettardit: Pb₈(Sb_0,56As_0,44)₁₆S₃₂

Baumhauerit-Typ

• Baumhauerit: Pb₁₂As₁₆S₃₆
• Baumhauerit-2a: ~Ag_1,5Pb₂₂As_33,5S₇₂
• Baumhauerit-O3abc: Ag₃Pb_38,1(As,Sb) _52,8S₉₆

• Liveingit: Pb₂₀As₂₄S₅₆

Dufrénoysit-Typ

• Dufrénoysit: Pb₂As₂S₅
• Veenit: Pb₂(Sb,As) ₂S₅
• Rathit: Ag₂Pb_12−xTl_x/2As_18+x/2S₄₀

Homologe mit Stapelfolgen hoher Periodizität

• Marumoit: Pb₃₂As₄₀S₉₂
• Rathit-IV: Formel unbekannt, möglicherweise Pb₁₉As₂₄S₅₅

Von Dufrenoysit abgeleitete Strukturen

• Chabournéit: Tl₅(Sb,As) ₂₁S₃₄ (Strunz: 2.HF.10)

Pierrotit-Typ

• Pierrotit: Tl₂(Sb,As) ₁₀S₁₆ (monoklien)
• Parapierrotit: TlSb₅S₈ (orthorhombisch)

Unklassifiziert

• Mutnovskit: Pb₂AsS₃(I, Cl,Br) (Strunz: 2.FC.40)

Blei-Sulfosalze mit eindimensionalen, meist stabförmigen Baueinheiten, die sich auf den PbS/SnS-Strukturtyp zurückführen lassen

Boulangerit Familie (stab- und schichtförmige Baueinheiten)

• Cosalit: Pb₂Bi₂S₅ (Strunz: 2.JB.10)
• Falkmanit: Pb₃Sb₂S₆ (Strunz: 2.HC.15)
• Boulangerit: Pb₅Sb₄S₁₁ (Strunz: 2.HC.15)
• Plumosit: Pb₂Sb₂S₅ (Strunz: 2.HC.15)
• Moëloit: Pb₆Sb₆S₁₄(S₃) (Strunz: 2.HC.25)
• Dadsonit: Pb₂₃Sb₂₅S₆₀Cl (Strunz: 2.HC.30)
• Robinsonit: Pb₄Sb₆S₁₃ (Strunz: 2.HC.20)

Jamesonit-Serie (Strunz: 2.HB.15)

• Jamesonit: FePb₄Sb₆S₁₄
• Benavidesit: MnPb₄Sb₆S₁₄
• Sakharovait: FePb₄(Sb,Bi) ₆S₁₄

Berthierit-Serie (Strunz: 2.HA.20)

• Berthierit: FeSb₂S₄
• Garavellit: FeSbBiS₄
• Klerit: MnSb₂S₄

Zinkenit-Familie

Zinkenit-Serie

• Zinkenit: Pb₉Sb₂₂S₄₂ (Strunz: 2.JB.35)
• Pilait: Pb₉Sb₁₀S₂₃ClO_0,5 (Strunz: 2.JB.35)
• Scainiit: Pb₁₄Sb₃₀S₅₄O₅ (Strunz: 2.JB.35)
• Marrucciit: Hg₃Pb₁₆Sb₁₈S₄₆ (Strunz: 2.JB.60)
• Pellouxit: (Cu,Ag)₂Pb₂₁Sb₂₃S₅₅ClO (Strunz: 2.JB.35)
• Vurroit: Sn₂Pb₂₀(Bi,As)₂₂S₅₄Cl₆ (Strunz: 2.LB.45)
• Owyheeit: Ag₃Pb₁₀Sb₁₁S₂₈ (Strunz: 2.HC.35)

Verwandte Strukturen mit schachbrettartigen Struktureinheiten

Kobellit-Serie (Strunz: 2.HB.10)

• Kobellit: (Cu.Fe)₂Pb₁₁(Bi,Sb)₁₅S₃₅
• Tintianit: Cu₂Pb₁₀Sb₁₆S₃₅

Geissenit-Typ: (Strunz: 2.HB.10)

• Giessenit: (Cu,Fe)₂Pb_26,4(Bi,Sb)_19,6S₅₇ (monoklin)
• Izoklakeit: (Cu,Fe)₂Pb_26,4(Sb,Bi)_19,6S₅₇ (orthorhombisch)

Verwandte Struktur: (Strunz: 2.HB.10)

• Eclarit: (Cu,Fe)Pb₉Bi₁₂S₂₈

Strukturelle Verwandtschaft unklar: (Strunz: 2.HB.10)

• Zoubekit: AgPb₄Sb₄S₁₀

Aikinit-Bismuthinit-Serie (Strunz: 2.HB.05)

• Aikinit: CuPbBiS₃
• Friedrichit: Cu₅Pb₅Bi₇S₁₈
• Hammarit: Cu₂Pb₂Bi₄S₉
• Emilit: Cu_10,7Pb_10,7Bi_21,3S₄₈
• Lindströmit: Cu₃Pb₃Bi₇S₁₅
• Krupkait: CuPbBi₃S₆
• Paarit: Cu_1,7Pb_1,7Bi_6.3S₁₂
• Salzburgit: Cu_1,6Pb_1,6Bi_6,4S₁₂
• Gladit: CuPbBi₅S₉
• Pekoit: CuPbBi₁₁S₁₈
• Bismuthinit: Bi₂S₃ (Strunz: 2.DB.05)

Verwandte Sulfosalze mit unbekannter Struktur (Januar 2008) (Strunz: 2.LB.30)

• Ardait: Pb₁₇Sb₁₅S₃₅Cl₉
• Daliranit: PbHgAs₂S₆
• Launayit: CuPb₁₀(Sb,As)₁₃S₃₀
• Madocit: Pb₁₉(Sb,As)₁₆S₄₃
• Playfairit: Pb₁₆(Sb,As)₁₉S₄₄Cl
• Sorbyit: CuPb₉(Sb,As)₁₁S₂₆
• Sterryit: (Ag,Cu)₂Pb₁₀(Sb,As)₁₂S₂₉

Tl(Pb) und Hg Sulfosalze: Strukturen mit SnS-Schichten

Hutchinsonit Serie

Hutchinsonit-Bernadit-Paar

• Hutchinsonit: TlPbAs₅S₉ (Strunz: 2.HD.45)
• Bernardit: TlAs₅S₈ (Strunz: 2.HD.50)

Ebenharterit-Jentschit-Paar

• Edenharterit: TlPbAs₃S₆ (Strunz: 2.HD.35)
• Jentschit: TlPbAs₂SbS₆ (Strunz: 2.HD.40)

Andere

• Imhofit: Tl_5,8As_15,4S₂₆ (Strunz: 2.HD.30)
• Gillulyit: Tl₂As_7,5Sb_0,3S₁₃ (Strunz: 2.JC.10)

PbS-Urtyp

• Gerstleyit: Na₂(Sb,As) ₈S₁₃.2H₂O (Strunz: 2.HE.05)

Rebulit-Paar

• Rebulit: Tl₅As₈Sb₅S₂₂ (Strunz: 2.HD.25)
• Jankovićit: Tl₅Sb₉(As,Sb) ₄S₂₂ (Strunz: 2.HD.20)

Sicherit Typ

• Sicherit: Ag₂Tl(As,Sb) ₄S₆ (Strunz: 2.HD.55)

Unklassifiziert

• Erniggliit: SnTl₂As₂S₆ (Strunz: 2.GA.45)
• Vrbait: Hg₃Tl₄As₈Sb₃S₂₀ (Strunz: 2.HF.20)
• Simonit: HgTlAs₃S₆ (Strunz: 2.GC.20)
• Vaughanit: HgTlSb₄S₇ (Strunz: 2.LA.20)
• Gabrielit: Cu₂AgTl₂As₃S₇ (Strunz: 2.HD.60)

Sulfosalze mit einem Überschuss an kleinen (einwertigen) Kationen (Ag, Cu) im Verhältnis zu As, Sb, Bi

Cu(Ag)- reiche Sulfosalze

Wittichenit Typ (Strunz: 2.GA.20)

• Wittichenit: Cu₃BiS₃
• Skinnerit: Cu₃SbS₃

Tetraedrit Serie (Strunz: 2.GB.05)

• Tetraedrit: Cu₆[Cu₄(Fe,Zn)₂]Sb₄S₁₃
• Tennantit: Cu₆[Cu₄(Fe,Zn)₂]As₄S₁₃
• Freibergit: Ag₆[Cu₄Fe₂]Sb₄S_13-x
• Argentotennantit: Ag₆[Cu₄(Fe,Zn)₂]As₄S₁₃
• Argentotetraedrit: Ag₁₀(Fe,Zn)₂Sb₄S₁₃
• Goldfieldit: Cu₁₀Te₄S₁₃
• Hakit: Cu₆[Cu₄Hg₂]Sb₄S₁₃
• Giraudit: Cu₆[Cu₄(Fe,Zn)₂]As₄Se₁₃

Verwandter Strukturtyp: (Strunz: 2.GB.05)

• Galkhait: (Cs,Tl)(Hg,Cu,Zn,Tl)₆(As,Sb)₄S₁₂

Nowackiit Serie (Strunz: 2.GA.30)

• Nowackiit: Cu₆Zn₃As₄S₁₂
• Aktashit: Cu₆Hg₃As₄S₁₂
• Gruzdevit: Cu₆Hg₃Sb₄S₁₂

Verwandte Strukturen:

• Sinnerit: Cu₆ As₄S₉ (Strunz: 2.GC.10)
• Watanabeit: Cu₄(As,Sb)₂S₅ (Strunz: 2.GC.15)
• Laffittit: AgHgAsS₃ (Strunz: 2.GA.35)

Routhierit Typ (Struz: 2.GA.40)

• Routhierit: CuHg₂TlAs₂S₆
• Stalderit: Cu(Zn,Fe,Hg)₂TlAs₂S₆

Unklassifizierte Cu-Sulfosalze

• Miharait: Cu₄FePbBiS₆ (Strunz: 2.LB.05)
• Petrovicit: Cu₃HgPbBiSe₅ (Strunz: 2.LB.40)
• Mazzettiit: Ag₃HgPbSbTe₅ (Strunz: 2.LB.40)
• Chaméanit: (Cu,Fe)₄As(Se,S)₄ (Strunz: 2.LA.35)
• Mgriit: (Cu,Fe) ₃AsSe₃ (Strunz: 2.LA.45)
• Larosit: (Cu,Ag) ₂₁PbBiS₁₃ (Strunz: 2.LB.35)
• Arcubisit: CuAg₆BiS₄ (Strunz: 2.LA.40)

Ag-reiche Sulfosalze

Samsonit Typ

• Samsonit: MnAg₄Sb₂S₆ (Strunz: 2.GA.15)

Pyrargyrit Familie

• Pyrargyrit: Ag₃SbS₃ (Strunz: 2.GA.05)
• Proustit: Ag₃AsS₃ (Strunz: 2.GA.05)
• Ellisit: Tl₃AsS₃ (Strunz: 2.JC.05)

Pyrostilpnit Typ (Strunz: 2.GA.10)

• Pyrostilpnit: Ag₃SbS₃
• Xanthokon: Ag₃AsS₃

Polybasit Serie (Strunz: 2.GB.15)

• Polybasit: Cu(Ag,Cu)₆Ag₉Sb₂S₁₁
• Pearceit: Cu(Ag,Cu) ₆Ag₉As₂S₁₁
• Seleopolybasit: Cu(Ag,Cu)₆Ag₉Sb₂Se₁₁

Stephanit Typ

• Stephanit: Ag₅SbS₄ (Strunz: 2.GB.10)
• Selenostephanit: Ag₅Sb(Se,S)₄ (Strunz: 2.GB.10)
• Fettelit: Ag₁₄HgAs₅S₂₀ (Strunz: 2.LA.30)

Unklassifizierte Ag-Sulfosalze

• Benleonardit: Ag₈(Sb,As)Te₂S₃ (Strunz: 2.LA.50)
• Tsnigriit: Ag₉Sb(S,Se)₃Te₃ (Strunz: 2.LA.55)
• Dervillit: Ag₂AsS₂ (Strunz: 2.LA.10)

Unklassifizierte Sulfosalze

Oxysulfosalze

• Sarabauit: Sb₄S₆ . CaSb₆O₁₀ (Strunz: 2.HE.1)
• Cetineit: NaK₅Sb₁₄S₃O₁₈(H₂O)₆ (Strunz: 2.FD.15)
• Ottensit: Na₃(Sb₂O₃)₃(SbS₃). 3H₂O (Strunz: 2.FD.15)

Subsulfosalze (?)

• Tvalchrelidzeit: Hg₃SbAsS₃ (Strunz: 2.LA.05)
• Criddleit: Ag₂Au₃TlSb₁₀S₁₀ (Strunz: 2.LA.25)
• Jonassonit: Au(Bi,Pb) ₅S₄ (Strunz: 2.LA.65)

PGE Sulfosalze (?)

• Borovskit: Pd₃SbTe₄ (Strunz: 2.LA.60)
• Crerarit: (Pt,Pb)Bi₃(S,Se)_4-x (Strunz: 2.CD.10)

In der aktuellen Klassifikation der IMA bislang unberücksichtigte Sulfosalze

Thioarsenate

• Billingsleyit: Ag₇AsS₆ (Strunz: 2.KB.05)
• Enargit: Cu₃AsS₄ (Strunz: 2.KA.05)
• Fangit: Tl₃AsS₄ (Strunz: 2.KA.15)
• Luzonit: Cu₃AsS₄ (Strunz: 2.KA.10)

Thioantimonate

• Famatinit: Cu₃SbS₄ (Strunz: 2.KA.10)

Tiostannate

• Canfieldit: Ag₈SnS₄ (Strunz: 2.BA.35)
• Černýit: Cu₂CdSnS₄ (Strunz: 2.CB.15)
• Chatkalit: Cu₆FeSn₂S₈ (Strunz: 2.CB.20)
• Ferrokësterit: Cu₂(Fe,Zn)SnS₄ (Strunz: 2.CB.15)
• Hocartit: Ag₂FeSnS₄ (Strunz: 2.CB.15)
• Kësterit: Cu₂(Zn,Fe)SnS₄ (Strunz: 2.CB.15)
• Kuramit: Cu₃SnS₄ (Strunz: 2.CB.15)
• Mawsonit: Cu₆Fe₂SnS₈ (Strunz: 2.CB.20)
• Mohit: Cu₂SnS₃ (Strunz: 2.CB.15)
• Petrukit: (Cu,Ag)₂(Fe,Zn)(Sn,Id)S₄ (Strunz: 2.KA.05)
• Pirquitasit: Ag₂ZnSnS₄ (Strunz: 2.CB.15)
• Stannit: Cu₂FeSnS₄ (Strunz: 2.CB.15)
• Stannoidit: Cu₈(Fe,Zn)₃Sn₂S₁₂ (Strunz: 2.CB.15)
• Velikit: Cu₂HgSnS₄ (Strunz: 2.CB.15)

Thioindate

• Cadmoindit: CdIn₂S₄ (Strunz: 2.DA.05)
• Indit: FeIn₂S₄ (Strunz: 2.DA.05)

Thiogermanate

• Argyrodit: Ag₈GeS₆ (Strunz: 2.BA.35)
• Barquillit: Cu₂(Cd,Zn)GeS₄ (Strunz: 2.KA.10)
• Briartit: Cu₂(Fe,Zn)GeS₄ (Strunz: 2.KA.10)
• Calvertit: Cu₅Ge_0,5S₄ (Strunz: 2.CA.15)
• Germanit: Cu₁₃Fe₂Ge₂S₁₆ (Strunz: 2.CB.30)
• Putzit: Cu_4,7Ag_3,3GeS₆ (Strunz: 2.BA.35)

Thiovanadate

• Sulvanit: Cu₃VS₄ (Strunz: 2.CB.70)

Thiomolybdat / Stannat

• Hemusit: Cu₆SnMoS₈ (Strunz: 2.CB.35)

Thiowolframat / Stannat

• Kiddcreekit: Cu₆SnWS₈ (Strunz: 2.CB.35)

Thiomolybdat / Germanat

• Maikainit: Cu₂₀(Fe,Cu)₆Mo₂Ge₆S₃₂ (Strunz: 2.CB.30)

Thiowolframat / Germanat

• Catamarcait: Cu₆GeWS₈ (Strunz: 2.CB.35)
• Ovamboit: Cu₂₀(Fe,Cu,Zn)₆W₂Ge₆S₃₂ (Strunz: 2.CB.30)

Andere gemischte Arten

• Colusit: (Cu₁₂V(Sb,As,Sn)₃) S₁₆ (Strunz: 2.CB.30)
• Germanocolusit: Cu₁₃V(Ge,As)₃S₁₆ (Strunz: 2.CB.30)
• Nekrasovit: Cu₁₃V(Sn,As,Sb)₃S₁₆ (Strunz: 2.CB.30)
• Renierit: (Cu,Zn)₁₁Fe₄(Ge,As)₂S₁₆ (Strunz: 2.CB.35)
• Stibiocolusit: Cu₁₃V(As, Sb,Sn)₃S₁₆ (Strunz: 2.CB.30)
• Vinciennit: (Cu₁₀Fe₄SnAs)S₁₆ (Strunz: 2.CB.35)

Selenioantimonat

• Permingeatit: Cu₃SbSe₄ (Strunz: 2.KA.10)

Weblinks

• Patent DE19613683: Verwendung eines Materials für photoelektrisch aktive Halbleiterdünnschichten und Verfahren zu ihrer Herstellung. Veröffentlicht am 9. Oktober 1997, Erfinder: Herbert Dittrich.‌
• Neue Methoden der Stromgewinnung. Vorstellung einer Forschungseinrichtung an der Uni Salzburg
• Solarzellen – Von der Grundlagenforschung zum Produkt

Literatur

• N. N. Mozgova: Sulfosalt mineralogy today. (PDF; 61 MB) MSF Mini-Symposium Modern Approaches to Ore and Environmental Mineralogy, 2000, Espoo Finland, Extended Abstracts, S. 66.
• Yves Moëlo, Emil Makovicky, Nadejda N. Mozgova, John L. Jambor, Nigel Cook, Allan Pring, Werner Paar, Ernest H. Nickel, Stephan Graeser, Sven Karup-Møller, Tonči Balic-Žunic, William G. Mumme, Filippo Vurro, Dan Topa, Luca Bindi, Klaus Bente, Masaaki Shimizu: Sulfosalt systematics: a review. Report of the sulfosalt sub-committee of the IMA Commission on Ore Mineralogy. In: European Journal of Mineralogy. Band 20, Nr. 1, 2008, S. 7–62, doi:10.1127/0935-1221/2008/0020-1778 (PDF). 
• Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 56. 
• Massimo Nespolo, Tohru Ozawa, Yusuke Kawasaki, Kazumasa Sugiyama: Structural relations and pseudosymmetries in the andorite homologous series. In: Journal of Mineralogical and Petrological Sciences. Band 107, Nr. 6, 2012, S. 226–243, doi:10.2465/jmps.120730 (PDF).