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Synechocystis

Synechocystis ist eine Gattung einzelliger Süßwasser-Cyanobakterien aus der Familie der Merismopediaceae. Sie umfasst eine (unbenannte) Spezies, Synechocystis sp. PCC 6803,[2] die ein gut untersuchter Modellorganismus ist.

Synechocystis

Synechocystis, Schemazeichnung (Querschnitt)

Systematik
Domäne: Bakterien (Bacteria)
Stamm: Cyanobakterien s. l. (Cyanobacteriota)
Klasse: Cyanobakterien s. s. (Cyanophyceae)
Ordnung: Synechococcales
Familie: Merismopediaceae
Gattung: Synechocystis
Wissenschaftlicher Name
Synechocystis
Sauvageau, 1892[1]
Synechocystis aquatilis
Synechocystis aquatilis

Evolution

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Cyanobakterien sind photosynthetische Bakterien, die seit schätzungsweise 2,7 Milliarden Jahren auf der Erde existieren. Die Fähigkeit der Cyanobakterien, Sauerstoff zu produzieren, leitete den Übergang von einem Planeten mit hohem Kohlendioxidgehalt und wenig Sauerstoff zu einer Phase, die als Große Sauerstoffkatastrophe (Great Oxygenation Event) bezeichnet wird, in der große Mengen an Sauerstoff produziert wurden.[3] Cyanobakterien haben eine große Vielfalt an Lebensräumen besiedelt, darunter Süß- und Salzwasser-Ökosysteme und die meisten terrestrischen Umgebungen.[4]

Phylogenetisch gesehen verzweigt sich Synechocystis später im evolutionären Stammbaum der Cyanobakterien, weit weg von der basalen Spezies Gloeobacter violaceus (ancestral root, „Urwurzel“).[5] Synechocystis ist nicht diazotroph (Stickstoff-fixierend), aber eng mit einem anderen Modellorganismus, Cyanothece ATCC 51442, verwandt, welches diazotroph ist.[6] Daher wird vermutet, dass Synechocystis ursprünglich die Fähigkeit besaß, Stickstoffgas zu fixieren, aber später die Gene verloren hat, die erforderlich sind für ein voll funktionsfähiges Gencluster zur Stickstofffixierung (nif, nitrogen fixation).[7]

Systematik

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  • Gattung: Synechocystis Sauvageau, 1892[1][8][9]
  • Spezies: Synechocystis aquatilis Sauvageau 1892
  • Spezies: „S. bourrellyi“ Komarek 1976[Anm. 1]
  • Spezies: „S. fuscopigmentosa“ Kovacik 1988[Anm. 1]
  • Spezies: „S. limnetica“ Popovskaja 1968[Anm. 1]
  • Spezies: „S. minuscula“ Woronichin 1926[Anm. 1]
  • Spezies: „S. nigrescens“[Anm. 1][Anm. 2]
  • Spezies: S. pevalekii Ercegovic 1925
  • Spezies: S. salina Wislouch 1924
  • Spezies: S. trididemni Lafargue & Duclaux 1979
  • Spezies: Synechocystis sp. PCC 6301[10]
  • Spezies: Synechocystis sp. PCC 6803[2][11]

Die Spezies Synechocystis didemni Lewin 1975 wird heute in die Gattung Prochloron (ex Lewin 1977) Florenzano et al. 1986[15][16] gestellt mit gültigem Namen Prochloron didemni (ex Lewin 1977) Florenzano et al. 1986.[8]

Neben dem Referenzstamm von Synechocystis sp. PCC 6803 wurden weitere Modifikationen dieses Elternstamms geschaffen, wie z. B. ein Unterstamm apcE-, dem das Photosystem I (PS1, auf dem apcE-Gen) fehlt.[17] Ein anderer weit verbreiteter Unterstamm von S. sp. PCC 6803 ist ein glukosetoleranter Stamm mit Bezeichnung ATCC 27184 – der Elternstamm PCC 6803 kann keine externe Glukose verwerten.[12]

Synechocystis sp. PCC 6803

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Synechocystis sp. PCC 6803 im J-Phänom[Anm. 4]
 
Optischer Schnitt durch Zellen von Synechocystis sp. PCC 6803. Kantenlänge etwa 10 × 10 µm
 
Synechocystis sp. PCC 6803
 
Synechocystis sp. PCC 6803

Eine ganze Reihe von Cyanobakterien sind Modellmikroorganismen für die Untersuchung der Photosynthese, der Kohlenstoff- und Stickstoffassimilation, der Evolution von Plastiden (Chloroplasten etc.) und der Anpassungsfähigkeit an Umweltstress. Synechocystis sp. PCC 6803 ist eine Linie einzelliger Süßwasser-Cyanobakterien der Gattung Synechocystis und wird vom NCBI als Spezies gelistet.[2] S. sp. PCC 6803 ist eine der am besten untersuchten Arten von Cyanobakterien, denn diese Cyanobakterien sind sowohl zu autotrophem (phototrophem Wachstum durch Photosynthese während der Lichtperioden) als auch zu heterotrophem Wachstum durch Glykolyse und oxidative Phosphorylierung während der Dunkelperioden fähig (Mixotrophie).[18] Der Photosyntheseapparat selbst ist dem von Landpflanzen sehr ähnlich. Der Organismus zeigt auch eine phototaktische Bewegung. Die Genexpression wird durch eine zirkadiane Uhr (circadian clock) reguliert, und der Organismus kann sich Übergänge zwischen den Licht- und Dunkelphasen effektiv einstellen.[19] S. sp. PCC 6803 kann leicht exogene DNA aufnehmen, zusätzlich zur Aufnahme von DNA durch Elektroporation, Ultraschalltransformation und Konjugation.[20]

Fundort

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Die Linie wurde 1968 aus einem Süßwassersee isoliert und wächst am besten zwischen 32 und 38 °C.[21]

Kultivierung

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Synechocystis sp. PCC 6803 kann entweder auf Agarplatten oder in Flüssigkultur kultiviert werden. Das am weitesten verbreitete Kulturmedium ist eine BG-11-Salzlösung,[22] wie es auch für Synechococcus elongatus[23] und Gloeomargarita lithophora[24] Verwendung findet. Der ideale pH-Wert liegt zwischen 7 und 8,5; eine Lichtintensität von 50 μmol Photonen m−2 s−1 (pro Quadratmeter und Sekunde) führt zu bestem Wachstum. Das Sprudeln mit kohlendioxidangereicherter Luft (1-2 % CO2) kann die Wachstumsrate erhöhen, erfordert aber möglicherweise zusätzliche Puffer zur Aufrechterhaltung des pH-Werts.[18]

Die Selektion erfolgt typischerweise über Antibiotikaresistenzgene. Heidorn et al. 2011 ermittelten in S. sp. PCC 6803 experimentell die idealen Konzentrationen von Kanamycin, Spectinomycin, Streptomycin, Chloramphenicol, Erythromycin und Gentamicin.[18] Die Kulturen können für ca. 2 Wochen auf Agarplatten aufbewahrt und unbegrenzt nachgestreut werden.[22] Für die Langzeitlagerung sollten flüssige Zellkulturen in einer 15%igen Glycerinlösung bei −80 °C gelagert werden.[22]

Synthetische Biology und Gentechnik

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Synechocystis sp. PCC 6803 ist ein Modellorganismus, dennoch gibt es nur wenige synthetische Teile, die für die Gentechnik verwendet werden können. Da Cyanobakterien im Allgemeinen im Vergleich zu vielen pathogenen Bakterien langsame Verdopplungszeiten haben (4,5 bis 5 h bei S. sp. PCC 6301[10]), ist es effizienter, stattdessen möglichst viel DNA-Klonierung in einem schnell wachsenden Wirt wie Escherichia coli durchzuführen. Um Plasmide (stabile, sich replizierende zirkuläre DNA-Fragmente) – zu erzeugen, die erfolgreich in mehreren Spezies funktionieren, wird ein Shuttle-Plasmid (shuttle vector) mit einem breiten Wirtsspektrum benötigt.[18][25][26][27][28]

Produktion von Biotreibstoff

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Cyanobakterien wurden auf verschiedene Weise zur Herstellung von erneuerbarem Biokraftstoff verwendet. Die ursprüngliche Methode bestand darin, Cyanobakterien für die Biomasse zu züchten um diese durch Verflüssigung in Flüssigkraftstoff umzuwandeln. Schätzungen legen nahe, dass die Biokraftstoffproduktion aus (unveränderten) Cyanobakterien nicht realisierbar ist, da der Erntefaktor EROEI (Energy Return on Energy Invested) ungünstig ist. Dies liegt daran, dass zahlreiche große, in sich geschlossene Bioreaktoren mit idealen Wachstumsbedingungen (Sonnenlicht, Düngemittel, konzentriertes Kohlendioxid, Sauerstoff) gebaut und betrieben werden müssen, was fossile Brennstoffe verbraucht. Außerdem ist eine weitere Nachbearbeitung der Cyanobakterienprodukte notwendig, was zusätzliche fossile Brennstoffe erfordert.[29]

Synechocystis sp. PCC 6803 wurde aber als Modell verwendet, um die Energieausbeute von Cyanobakterien durch gentechnische Eingriffe zu erhöhen:

Es ist allerdings noch nicht klar, ob cyanobakterielle Biokraftstoffe in Zukunft eine brauchbare Alternative zu nicht-erneuerbaren fossilen Kraftstoffen sein werden.

Genom

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Das Genom von Synechocystis sp. PCC 6803 befindet sich in etwa 12 Kopien eines einzelnen DNA-Moleküls (Chromosoms) mit 3,57 Mbp (Megabasenpaare) Länge; drei kleinen Plasmiden: pCC5.2 mit 5,2 kbp (Kilobasenpaare), pCA2.4 mit 2,4 kbp und pCB2.4 mit 2,4 kbp; und vier großen Plasmiden: pSYSM mit 120 kbp, pSYSX mit 106 kbp, pSYSA mit 103 kbp und pSYSG mit 44 kbp.[35][36]

Licht-induzierte Heterotrophie

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Schematische Darstellung von Synechocystis, die die Organisation der photosynthetischen Thylakoid- und äußeren Membranen zeigt

Der Glukose-tolerante Unterstamm ATCC 27184 von S. sp. PCC 6803 kann heterotroph im Dunkeln auf der Kohlenstoffquelle Glukose leben, benötigt aber aus noch unbekannten Gründen ein Minimum von 5 bis 15 Minuten (blaues) Licht pro Tag. Diese regulatorische Rolle des Lichts ist sowohl bei PS1- als auch bei PS2-defizienten Stämmen intakt.[37]

Einige glykolytische Gene werden durch das Gen sll1330 unter Licht- und Glukose-supplementierten Bedingungen reguliert. Eines der wichtigsten glykolytischen Gene ist das für Fructose-1,6-Bisphosphat-Aldolase (fbaA). Der mRNA-Spiegel von fbaA ist unter Licht- und Glukose-supplementierten Bedingungen erhöht.[38]

Natives CRISPR-Cas-System

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Das CRISPR-Cas-System (Clustered Regularly Interspaced Short Palindrome Repeats / CRISPR-associated proteins) sorgt für adaptive Immunität in Archaeen und Bakterien. Synechocystis sp. PCC 6803 enthält drei verschiedene CRISPR-Cas-Systeme: Typ I-D und zwei Versionen von Typ III. Alle drei CRISPR-Cas-Systeme sind auf dem pSYSA-Plasmid lokalisiert. Das Typ-II-System, das bei vielen Spezies für gentechnische Zwecke adaptiert wurde, fehlt generell bei Cyanobakterien.[39]

Natürliche Genetische Transformation

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Synechocystis sp. PCC 6803 ist zu einer natürlichen Genetischen Transformation fähig.[40] Damit eine Transformation stattfinden kann, müssen sich die Empfängerbakterien in einem kompetenten Zustand befinden. Es konnte gezeigt werden, dass das Gen comF an der Kompetenzentwicklung in S. sp. PCC 6803 beteiligt ist.[41]

Homologien der Membranproteine zu solchen von Eukaryoten

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Im Jahr 2023 untersuchten Dirk Schneider et al. Homologien zwischen Membranproteinen der Eukaryoten und DER Cyanobakterien (am Beispiel Synechocystis sp. PCC 6803). Ein Beispiel ist das Dynamin-ähnliche Protein SynDLP von Synechocystis sp. PCC 6803.[42][43]

Siehe auch

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Anmerkungen

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  1. ↑ a b c d e nur bei NCBI, nicht in der LPSN
  2. ↑ 'Nom. inval.' (= nomen invalidum, = invalid name)
  3. ↑ a b GT: Glucose-tolerant
  4. ↑ Ein Phänom ist die Gesamtheit aller Phänotypen, die von einer Zelle, einem Gewebe, einem Organ, einem Organismus oder einer Spezies ausgedrückt werden. Analoge Bildung zu Genom, Proteom, Mitogenom/Chondriom, Plastom etc. Siehe Phänom, auf: spektrum.de, Lexikon der Biologie.

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b J. Komárek, J. Kaštovský, J. Mareš, J. R. Johansen: Taxonomic classification of cyanoprokaryotes (cyanobacterial genera) 2014, using a polyphasic approach. In: Preslia. 86. Jahrgang, 2014, S. 295–335 (preslia.cz [PDF]).
  2. ↑ a b c NCBI: Synechocystis sp. PCC 6803 – tree und Synechocystis sp. PCC 6803 – detail (species)
  3. ↑ Wang M, Jiang YY, Kim KM, Qu G, Ji HF, Mittenthal JE, Zhang HY, Caetano-Anollés G: A universal molecular clock of protein folds and its power in tracing the early history of aerobic metabolism and planet oxygenation. In: Molecular Biology and Evolution. 28. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2011, S. 567–582, doi:10.1093/molbev/msq232, PMID 20805191.
  4. ↑ B. A. Whitton, M. Potts: Ecology of Cyanobacteria II. 2012, ISBN 978-94-007-3854-6, Introduction to the Cyanobacteria, S. 1–13, doi:10.1007/978-94-007-3855-3_1.
  5. ↑ Shih PM, Wu D, Latifi A, Axen SD, Fewer DP, Talla E, Calteau A, Cai F, Tandeau de Marsac N, Rippka R, Herdman M, Sivonen K, Coursin T, Laurent T, Goodwin L, Nolan M, Davenport KW, Han CS, Rubin EM, Eisen JA, Woyke T, Gugger M, Kerfeld CA: Improving the coverage of the cyanobacterial phylum using diversity-driven genome sequencing. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110. Jahrgang, Nr. 3, Januar 2013, S. 1053–1058, doi:10.1073/pnas.1217107110, PMID 23277585, PMC 3549136 (freier Volltext), bibcode:2013PNAS..110.1053S.
  6. ↑ Bandyopadhyay A, Elvitigala T, Welsh E, Stöckel J, Liberton M, Min H, Sherman LA, Pakrasi HB: Novel metabolic attributes of the genus cyanothece, comprising a group of unicellular nitrogen-fixing Cyanothece. In: mBio. 2. Jahrgang, Nr. 5, 4. Oktober 2011, S. e00214–11–e00214–11, doi:10.1128/mBio.00214-11, PMID 21972240, PMC 3187577 (freier Volltext).
  7. ↑ S. Turner, T. C. Huang, S. M. Chaw: Molecular phylogeny of nitrogen-fixing unicellular cyanobacteria. In: Botanical Bulletin of Academia Sinica. 42. Jahrgang, 2001, S. 181–186.
  8. ↑ a b LPSN: Genus Synechocystis
  9. ↑ NCBI: Synechocystis Sauvageau 1892 (genus); graphisch: Synechocystis, auf: Lifemap, NCBI Version.
  10. ↑ a b Toshio Sakamoto, Donald A. Bryant: Nitrate transport and not photoinhibition limits growth of the freshwater Cyanobacterium synechococcus species PCC 6301 at low temperature. In: Plant Physiology. 119. Jahrgang, Nr. 2, Februar 1999, S. 785–794, doi:10.1104/pp.119.2.785, PMID 9952475, PMC 32156 (freier Volltext) – (plantphysiol.org).
  11. ↑ Simone Krings, Yuxiu Chen, Joseph L. Keddie, Suzanne Hingley-Wilson: Oxygen evolution from extremophilic cyanobacteria confined in hard biocoatings. In: ASM Journals: Microbiology Spectrum, Band 11, Nr. 5, 25. September 2023; doi:10.1128/spectrum.01870-23 (englisch). Dazu:
  12. ↑ a b Hsin-Ho Huang, Peter Lindblad: Wide-dynamic-range promoters engineered for cyanobacteria. In: Journal of Biological Engineering. 7. Jahrgang, Nr. 1, 22. April 2013, S. 10, doi:10.1186/1754-1611-7-10, PMID 23607865, PMC 3724501 (freier Volltext).
  13. ↑ Y. Kanesaki,, Y. Shiwa, N. Tajima, M. Suzuki, S. Watanabe, N. Sato, M. Ikeuchi, H. Yoshikawa: Identification of substrain-specific mutations by massively parallel whole-genome resequencing of Synechocystis sp. PCC 6803, in: DNA Res Band 19, Nr. 1, S. 67-79, 2012, PMID 22193367
  14. ↑ Naoyuki Tajima, Shusei Sato, Fumito Maruyama, Takakazu Kaneko, Naobumi V. Sasaki, Ken Kurokawa, Hiroyuki Ohta, Yu Kanesaki, Hirofumi Yoshikawa, Satoshi Tabata, Masahiko Ikeuchi, Naoki Sato: Genomic structure of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 strain GT-S, in: DNA Res Band 18, Nr. 5, S. 393-399, Oktober 2011, doi:10.1093/dnares/dsr026, PMID 21803841.
  15. ↑ LPSN: Genus Prochloron (ex Lewin 1977) Florenzano et al. 1986, Genus Prochloron Lewin 1977
  16. ↑ NCBI: Prochloron (ex Lewin 1977) Florenzano et al. 1986 (genus); graphisch: Prochloron, auf: Lifemap, NCBI Version.
  17. ↑ Gaozhong Shen, Sammy Boussib, Wim F. J. Vermaas: Synechocystis sp PCC 6803 strains lacking photosystem I and phycobilisome function. In: The Plant Cell. 5. Jahrgang, Nr. 12, Dezember 1993, S. 1853–1863, doi:10.1105/tpc.5.12.1853, PMID 8305875, PMC 160410 (freier Volltext). PDF
  18. ↑ a b c d T. Heidorn, D. Camsund, H. H. Huang, P. Lindberg, P. Oliveira, K. Stensjö, P. Lindblad: Synthetic biology in cyanobacteria engineering and analyzing novel functions. In: Methods in Enzymology. 497. Jahrgang, 2011, S. 539–579, doi:10.1016/B978-0-12-385075-1.00024-X, PMID 21601103.
  19. ↑ G. Dong G, S. S. Golden: How a cyanobacterium tells time. In: Current Opinion in Microbiology. 11. Jahrgang, Nr. 6, Dezember 2008, S. 541–546, doi:10.1016/j.mib.2008.10.003, PMID 18983934, PMC 2692899 (freier Volltext).
  20. ↑ P. Marraccini, S. Bulteau, C. Cassier-Chauvat, P. Mermet-Bouvier, F. Chauvat: A conjugative plasmid vector for promoter analysis in several cyanobacteria of the genera Synechococcus and Synechocystis. In: Plant Molecular Biology. 23. Jahrgang, Nr. 4, November 1993, S. 905–909, doi:10.1007/BF00021546, PMID 8251644.
  21. ↑ J. Červený, M. A. Sinetova, T. Zavřel, D. A. Los: Mechanisms of High Temperature Resistance of Synechocystis sp. PCC 6803: An Impact of Histidine Kinase 34. In: Life. 5. Jahrgang, Nr. 1, März 2015, S. 676–699, doi:10.3390/life5010676, PMID 25738257, PMC 4390874 (freier Volltext).
  22. ↑ a b c V. G. Williams: Construction of specific mutations in photosystem II photosynthetic reaction center by genetic engineering methods in Synechocystis 6803. In: Methods in Enzymology. 167. Jahrgang, 1988, S. 766–778, doi:10.1016/0076-6879(88)67088-1.
  23. ↑ Justin Ungerer, Po-Cheng Lin, Hui-Yuan Chen, Himadri B. Pakrasi: Adjustments to Photosystem Stoichiometry and Electron Transfer Proteins Are Key to the Remarkably Fast Growth of the Cyanobacterium Synechococcus elongatus UTEX 2973. In: mBio. 9. Jahrgang, Nr. 1, 7. März 2018, ISSN 2150-7511, doi:10.1128/mBio.02327-17, PMID 29437923 (englisch, asm.org).
  24. ↑ David Moreira, Rosaluz Tavera, Karim Benzerara, Fériel Skouri-Panet, Estelle Couradeau, Emmanuelle Gérard, Céline Loussert Fonta, Eberto Novela, Yvan Zivanovic, Purificación López-García: Description of Gloeomargarita lithophora gen. nov., sp. nov., a thylakoid-bearing basal-branching cyanobacterium with intracellular carbonates, and proposal for Gloeomargaritales ord. nov. In: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 67. Jahrgang, Nr. 3, 1. April 2017, S. 653–658, doi:10.1099/ijsem.0.001679, PMID 27902306, PMC 5669459 (freier Volltext) – (englisch).
  25. ↑ Scholz P, Haring V, Wittmann-Liebold B, Ashman K, Bagdasarian M, Scherzinger E: Complete nucleotide sequence and gene organization of the broad-host-range plasmid RSF1010. In: Gene. 75. Jahrgang, Nr. 2, Februar 1989, S. 271–288, doi:10.1016/0378-1119(89)90273-4, PMID 2653965.
  26. ↑ Promoters/Catalog/Anderson. In: Registry of Standard Biological Parts.
  27. ↑ D. Camsund, P. Lindblad: Engineered transcriptional systems for cyanobacterial biotechnology. In: Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2. Jahrgang, 1. Oktober 2014, S. 40, doi:10.3389/fbioe.2014.00040, PMID 25325057, PMC 4181335 (freier Volltext).
  28. ↑ L. Peca: Characterization of the activity of heavy metal-responsive promoters in the cyanobacterium Synechocystis PCC 6803. In: Acta Biologica Hungarica. 58. Jahrgang, 2007, S. 11–22, doi:10.1556/ABiol.58.2007.Suppl.2, PMID 18297791.
  29. ↑ a b Cotton CA, Douglass JS, De Causmaecker S, Brinkert K, Cardona T, Fantuzzi A, Rutherford AW, Murray JW: Photosynthetic constraints on fuel from microbes. In: Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 3. Jahrgang, 18. März 2015, S. 36, doi:10.3389/fbioe.2015.00036, PMID 25853129, PMC 4364286 (freier Volltext).
  30. ↑ Blankenship RE, Tiede DM, Barber J, Brudvig GW, Fleming G, Ghirardi M, Gunner MR, Junge W, Kramer DM, Melis A, Moore TA, Moser CC, Nocera DG, Nozik AJ, Ort DR, Parson WW, Prince RC, Sayre RT: Comparing photosynthetic and photovoltaic efficiencies and recognizing the potential for improvement. In: Science. 332. Jahrgang, Nr. 6031, Mai 2011, S. 805–809, doi:10.1126/science.1200165, PMID 21566184, bibcode:2011Sci...332..805B (semanticscholar.org).
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  32. ↑ Kamennaya NA, Ahn S, Park H, Bartal R, Sasaki KA, Holman HY, Jansson C: Installing extra bicarbonate transporters in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 enhances biomass production. In: Metabolic Engineering. 29. Jahrgang, Mai 2015, S. 76–85, doi:10.1016/j.ymben.2015.03.002, PMID 25769289.
  33. ↑ Durão P, Aigner H, Nagy P, Mueller-Cajar O, Hartl FU, Hayer-Hartl M: Opposing effects of folding and assembly chaperones on evolvability of Rubisco. In: Nature Chemical Biology. 11. Jahrgang, Nr. 2, Februar 2015, S. 148–155, doi:10.1038/nchembio.1715, PMID 25558973.
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  35. ↑ J. Labarre, F. Chauvat, P. Thuriaux: Insertional mutagenesis by random cloning of antibiotic resistance genes into the genome of the cyanobacterium Synechocystis strain PCC 6803. In: Journal of Bacteriology. 171. Jahrgang, Nr. 6, Juni 1989, S. 3449–3457, doi:10.1128/jb.171.6.3449-3457.1989, PMID 2498291, PMC 210070 (freier Volltext).
  36. ↑ T. Kaneko, Y. Nakamura, S. Sasamoto, A. Watanabe, M. Kohara, M. Matsumoto, S. Shimpo, M. Yamada, S. Tabata: Structural analysis of four large plasmids harboring in a unicellular cyanobacterium, Synechocystis sp. PCC 6803. In: DNA Research. 10. Jahrgang, Nr. 5, Oktober 2003, S. 221–228, doi:10.1093/dnares/10.5.221, PMID 14686584.
  37. ↑ S. L. Anderson, L. McIntosh: Light-activated heterotrophic growth of the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803: a blue-light-requiring process. In: Journal of Bacteriology. 173. Jahrgang, Nr. 9, Mai 1991, S. 2761–2767, doi:10.1128/jb.173.9.2761-2767.1991, PMID 1902208, PMC 207855 (freier Volltext).
  38. ↑ Y. Tabei, K. Okada, M. Tsuzuki: Sll1330 controls the expression of glycolytic genes in Synechocystis sp. PCC 6803. In: Biochemical and Biophysical Research Communications. 355. Jahrgang, Nr. 4, April 2007, S. 1045–1050, doi:10.1016/j.bbrc.2007.02.065, PMID 17331473.
  39. ↑ Scholz I, Lange SJ, Hein S, Hess WR, Backofen R: CRISPR-Cas systems in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 exhibit distinct processing pathways involving at least two Cas6 and a Cmr2 protein. In: PLOS ONE. 8. Jahrgang, Nr. 2, 18. Februar 2013, S. e56470, doi:10.1371/journal.pone.0056470, PMID 23441196, PMC 3575380 (freier Volltext), bibcode:2013PLoSO...856470S.
  40. ↑ Galina Grigorieva, Sergei Shestakov: Transformation in the cyanobacterium Synechocystis sp. 6803. In: FEMS Microbiology Letters, Band 13, Nr. 4, 1. April 1982, S. 367-370, Published by Elsevier Biomedical Press; doi:10.1111/j.1574-6968.1982.tb08289.x.
  41. ↑ K. Nakasugi, C. J. Svenson, B. A. Neilan: The competence gene, comF, from Synechocystis sp. strain PCC 6803 is involved in natural transformation, phototactic motility and piliation. In: Microbiology. 152. Jahrgang, Pt 12, Dezember 2006, S. 3623–3631, doi:10.1099/mic.0.29189-0, PMID 17159215.
  42. ↑ Lucas Gewehr, Benedikt Junglas, Ruven Jilly, Johannes Franz, Wenyu Eva Zhu, Tobias Weidner, Mischa Bonn, Carsten Sachse, Dirk Schneider: SynDLP is a dynamin-like protein of Synechocystis sp. PCC 6803 with eukaryotic features. In: Nature Communications, Band 14, Nr. 2156, 14. April 2023; doi:10.1038/s41467-023-37746-9. Dazu:
  43. ↑ Carmen Siebenaller, Dirk Schneider: Cyanobacterial membrane dynamics in the light of eukaryotic principles. In: Prtland Press: Bioscience Reports, Band 43, Nr. 2, Februar 2023, BSR20221269; doi:10.1042/BSR20221269.
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