Systemische Angiomatose

Klassifikation nach ICD-10
Q82.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Systemische Angiomatose oder Ullmann Syndrom ist eine nicht-familiäre Angiomatose mit zahlreichen kavernösen Angiomen in der Haut, Schleimhaut und inneren Organen wie Lunge und Gehirn. Das Krankheitsbild ist nicht allgemein anerkannt.^[1]

Die Bezeichnung bezieht sich auf den österreichischen Chirurgen Emerich Ullmann (1861–1937).

Einzelnachweise