tert-Butyl(trichlor)silan

Strukturformel
Allgemeines
Name	tert-Butyl(trichlor)silan
Andere Namen	tert-Butyltrichlorsilan
Summenformel	C4H9Cl3Si
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	242-059-7
ECHA-InfoCard	100.038.221
PubChem	87494
Wikidata	Q25385543
Eigenschaften
Molare Masse	191,56 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,18 g·cm−3
Schmelzpunkt	97–100 °C
Siedepunkt	132–134 °C
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser mit heftiger Reaktion
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 228‐314
	EUH: 014
	P: 210‐260‐280‐301+330+331‐303+361+353‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

tert-Butyl(trichlor)silan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

tert-Butyl(trichlor)silan kann durch Reaktion von Siliciumtetrachlorid mit tert-Butyllithium gewonnen werden.^[3]

Eigenschaften

tert-Butyl(trichlor)silan ist ein weißer kristalliner entzündbarer Feststoff, der sich in Wasser heftig zersetzt. Ihre wässrige Lösung reagiert stark sauer.^[1]

Verwendung

tert-Butyl(trichlor)silan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet.^[4]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von tert-Butyl(trichlor)silan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 40 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu tert-Butyltrichlorsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
↑ Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 55 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ I. Fleming: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 4 Compounds of Groups 15 (As, Sb, Bi) and Silicon Compounds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-171741-6, S. 258 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Advances in Organometallic Chemistry. Academic Press, 1995, ISBN 978-0-12-031137-8, S. 16 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu tert-Butyltrichlorsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)

[Carl_L._Yaws-2] Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 55 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[I._Fleming-3] I. Fleming: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 4 Compounds of Groups 15 (As, Sb, Bi) and Silicon Compounds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-171741-6, S. 258 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Advances in Organometallic Chemistry. Academic Press, 1995, ISBN 978-0-12-031137-8, S. 16 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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