Tetraisopropylorthosilicat
chemische Verbindung
Tetraisopropylorthosilicat ist organische Verbindung aus der Gruppe der Kieselsäureester mit Isopropanol als Alkoholkomponente.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Tetraisopropylorthosilicat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C12H28O4Si | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 264,43 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,877 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
184 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Kohlenstoffdisulfid[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Herstellung
BearbeitenTetraisopropylorthosilicat kann aus Siliciumtetrachlorid und Isopropanol hergestellt werden.[3]
Reaktionen
BearbeitenTetraisopropylorthosilicat kann als Reagenz für Umesterungen dienen, beispielsweise zur Herstellung von Isopropylphosphinat aus Phosphinsäure.[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 660 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Tetrakis(1-methylethyl) orthosilicate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. Oktober 2024.
- ↑ Rokuro Okawara, Toshio Tanaka, Iwao Ishimaru: Isopropoxypolysiloxanes. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. Band 27, Nr. 1, 1. Januar 1954, S. 45–46, doi:10.1246/bcsj.27.45.
- ↑ Navnath Gavande, Izumi Yamamoto, Noeris K. Salam, Tu-Hoa Ai, Peter M. Burden, Graham A. R. Johnston, Jane R. Hanrahan, Mary Chebib: Novel Cyclic Phosphinic Acids as GABA C ρ Receptor Antagonists: Design, Synthesis, and Pharmacology. In: ACS Medicinal Chemistry Letters. Band 2, Nr. 1, 13. Januar 2011, S. 11–16, doi:10.1021/ml1001344, PMID 24900248, PMC 4018128 (freier Volltext).