Tetramethylammoniumhypochlorit

Strukturformel
	Keine Zeichnung vorhanden
Allgemeines
Name	Tetramethylammoniumhypochlorit
Summenformel	C4H12ClNO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	22759671
Wikidata	Q82869013
Eigenschaften
Molare Masse	125,60 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
H- und P-Sätze	H: ?
	EUH: ?
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetramethylammoniumypochlorit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hypochlorite und quartären Ammoniumverbindungen.

Herstellung

Tetramethylammoniumypochlorit kann hergestellt werden durch Einleiten von elementarem Chlor in eine wässrige Lösung von Tetramethylammoniumhydroxid.^[1]

Reaktionen

Durch Reaktion mit Tetramethylammoniumypochlorit und Trifluoressigsäure können aus Aminen Chloramine gebildet werden, wenn die Aminogruppe beispielsweise durch eine Tosylgruppe oder Methoxycarbonylgruppe geschützt ist. Cyclische Amine werden dabei gespalten, wobei eine Oxidation zur Carbonsäure stattfindet, die am Kettenende die Chloramingruppe trägt.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b Yuya Kaieda, Kosuke Yamamoto, Hiroyuki Toguchi, Natsumi Hanazawa, Masami Kuriyama, Osamu Onomura: Oxidative C–N Bond Cleavage of Cyclic Amines with Ammonium Hypochlorite. In: Synthesis. Band 56, Nr. 10, Mai 2024, S. 1576–1584, doi:10.1055/a-2062-8680.

[:0-1] Yuya Kaieda, Kosuke Yamamoto, Hiroyuki Toguchi, Natsumi Hanazawa, Masami Kuriyama, Osamu Onomura: Oxidative C–N Bond Cleavage of Cyclic Amines with Ammonium Hypochlorite. In: Synthesis. Band 56, Nr. 10, Mai 2024, S. 1576–1584, doi:10.1055/a-2062-8680.

[1]