Tetraphenylsilan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetraphenylsilan
Andere Namen	Tetraphenylsilicium
Summenformel	C24H20Si
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	213-881-3
ECHA-InfoCard	100.012.620
PubChem	66104
Wikidata	Q18413372
Eigenschaften
Molare Masse	336,51 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,078 g·cm−3
Schmelzpunkt	235–239 °C
Siedepunkt	228 °C (3 mmHg)
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetraphenylsilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbosilane.

Gewinnung und Darstellung

Tetraphenylsilan wurde zuerst 1886 von A. Polis durch gleichzeitige Reduktion von Tetrachlorsilan und Chlorbenzol mit metallischem Natrium in Diethylether hergestellt.^[2]

\mathrm {4\ ClC_{6}H_{5}+\ SiCl_{4}\ +\ 8\ Na\longrightarrow Si(C_{6}H_{5})_{4}+8\ NaCl}

Daneben kann es durch Reaktion von Phenyllithium mit Siliciumchlorid gewonnen werden.^[3]

\mathrm {4\ LiC_{6}H_{5}+SiCl_{4}\longrightarrow Si(C_{6}H_{5})_{4}+4\ LiCl}

Es entsteht auch bei der Zersetzung von Octaphenylcyclotetrasilan.^[4]

Eigenschaften

Tetraphenylsilan ist ein weißer Feststoff, der unlöslich in Wasser ist.^[1] Es ist so stabil, dass es sich bei einer Temperatur von 550 °C ohne Zersetzung destillieren lässt.^[5] Es ist in Diethylether und Ethanol schwer und in heißem Benzol leicht löslich.^[2]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Datenblatt Tetraphenylsilane, 96% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Oktober 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ ^a ^b A. Polis: Ueber aromatische Siliciumverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 19, Nr. 1, Januar 1886, S. 1012–1024, doi:10.1002/cber.188601901227.
↑ J. Derek Woollins: Inorganic Experiments. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 978-3-527-32472-9, S. 211 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Elsevier Science & Technology Books: ADVANCES ORGANOMETALLIC CHEMISTRY. Academic Press, 1964, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eugene G. Rochow: Silicium und Silicone. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09896-7, S. 50 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Alfa-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Datenblatt Tetraphenylsilane, 96% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Oktober 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).

[Chem_Ber_1886_1012-2] A. Polis: Ueber aromatische Siliciumverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 19, Nr. 1, Januar 1886, S. 1012–1024, doi:10.1002/cber.188601901227.

[J._Derek_Woollins-3] J. Derek Woollins: Inorganic Experiments. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 978-3-527-32472-9, S. 211 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Elsevier_Science_&_Technology_Books-4] Elsevier Science & Technology Books: ADVANCES ORGANOMETALLIC CHEMISTRY. Academic Press, 1964, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Rochow2013-5] Eugene G. Rochow: Silicium und Silicone. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09896-7, S. 50 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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