Tetrarhodiumdodecacarbonyl
Tetrarhodiumdodecarbonyl ist ein Komplexverbindung des Rhodiums aus der Gruppe der Metallcarbonyle.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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12.png)
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Tetrarhodiumdodecacarbonyl | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | [Rh4(CO)12] | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
oranger Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 747,74 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
~ 150 °C (Zersetzung)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenTetrarhodiumdodecarbonyl kann durch Reaktion von Dirhodiumtetracarbonyldichlorid mit Kohlenmonoxid gewonnen werden.[2]
![{\displaystyle \mathrm {2\ [RhCl(CO)_{2}]_{2}+4\ CO\longrightarrow [Rh_{4}(CO)_{12}]} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4c97871628e748f349379770ee2d78f784b1efca)
Ebenfalls möglich ist die Synthese durch Hochdruckcarbonylierung von wasserfreiem Rhodium(III)-chlorid bei 50–80 °C in Gegenwart von Kupfer, Cadmium oder Zinn als Beimetall.[2]
Eigenschaften
BearbeitenTetrarhodiumdodecarbonyl ist ein oranger bis roter, luftstabiler Feststoff,[1] der schwerlöslich in aliphatischen Lösungsmitteln, sowie mäßig löslich in Benzol und Diethylether ist. Er zersetzt sich bei Einwirkung konzentrierter Säuren und Basen, in letzteren unter Metallabscheidung. Bei 100 °C erfolgt in Stickstoff-Atmosphäre Zersetzung unter Bildung von Hexarhodiumhexadecacarbonyl [Rh6(CO)16].[2]
Verwendung
BearbeitenTetrarhodiumdodecarbonyl findet als Ausgangsstoff zur Herstellung von Rhodium-Katalysatoren Verwendung.[3]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e Datenblatt Tetrarhodium dodecacarbonyl bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. September 2013 (PDF).
- ↑ a b c d e Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1836.
- ↑ Jean -Marie Basset, Rinaldo Psaro, Dominique Roberto, Renato Ugo: Modern Surface Organometallic Chemistry. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 3-527-62710-3, S. 334 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).