Thian-4-on

Strukturformel
Allgemeines
Name	Thian-4-on
Andere Namen	4-Oxothian; 4-Thiacyclohexanon; Tetrahydrothia-γ-pyron;
Summenformel	C5H8OS
Kurzbeschreibung	hellgelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	214-015-7
ECHA-InfoCard	100.012.742
PubChem	66173
ChemSpider	59560
Wikidata	Q27263968
Eigenschaften
Molare Masse	116,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	60–64 °C
Löslichkeit	löslich in Ethanol
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐280‐302+352‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Thian-4-on ist eine chemische Verbindung, die in einigen Naturstoffsynthesen verwendet wurde, wie etwa von Robert B. Woodward zur Synthese von Erythromycin.^[3]

Synthese

Ein klassischer Ansatz zur Synthese von Thian-4-on ist die Dieckmann-Kondensation von Dimethyl-3,3'-thiodipropionat zu 3-Carboxymethyl-thian-4-on und anschließender Verseifung und Decarboxylierung:^[4]^[5]

Synthese von Thian-4-on

Eigenschaften

Thian-4-on ist ein hellgelber Feststoff.^[1] Im gasförmigen Zustand hat sich das Molekül in der Sesselkonformation als am stabilsten erwiesen. Die Bindungslängen wurden mit ra(CO) = 1,223(5) Å, ra(C-S) = 1,804(3) Å, ra(C-C)av = 1,527(3) Å, ra(C-H) = 1,116(6) Å ermittelt.^[6]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Tetrahydro-4H-thiopyran-4-one, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 23. Juli 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Richard Montgomery Stephenson: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-009-3173-2 (books.google.com).
↑ Woodward, R. B.; Logusch, E.; Nambiar, K. P.; Sakan, K.; Ward, D. E.; Au-Yueng, B. W.; Balaram, P.; Browne, L. J.: Card, P. J.; Chen, C. H. et al.: Asymmetric total synthesis of erythromycin. 1. Synthesis of an erythronolide A secoacid derivative via asymmetric induction. In: JACS. Band 103, Nr. 11, 1981, S. 3210–3213, doi:10.1021/ja00401a049.
↑ Haru Matsuyama, Yasuyuki Miyazawa, Yuji Takei und Michio Kobayashi: A Regioselective Synthesis of Cyclopentenones from 4-Thianone. In: J. Org. Chem. Band 52, Nr. 9, 1986, S. 1706, doi:10.1021/jo00385a011.
↑ Edward A. Fehnel und Marvin Carmack: Studies in the Thiapyran Series. The Preparation, Properties and Reactions of 1,4-Thiapyrone-1-dioxide. In: JACS. Band 70, Nr. 5, 1948, S. 1813–1817, doi:10.1021/ja01185a048.
↑ R. Seip, H. M. Seip, Z. Smith: Structure of gaseous 4-thiacyclohexanone studied by electron diffraction. In: Journal of Molecular Structure. Band 32, Nr. 2, 1976, S. 279–284, doi:10.1016/0022-2860(76)85006-5.

[Alfa-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Tetrahydro-4H-thiopyran-4-one, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 23. Juli 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).

[2] Richard Montgomery Stephenson: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-009-3173-2 (books.google.com).

[3] Woodward, R. B.; Logusch, E.; Nambiar, K. P.; Sakan, K.; Ward, D. E.; Au-Yueng, B. W.; Balaram, P.; Browne, L. J.: Card, P. J.; Chen, C. H. et al.: Asymmetric total synthesis of erythromycin. 1. Synthesis of an erythronolide A secoacid derivative via asymmetric induction. In: JACS. Band 103, Nr. 11, 1981, S. 3210–3213, doi:10.1021/ja00401a049.

[4] Haru Matsuyama, Yasuyuki Miyazawa, Yuji Takei und Michio Kobayashi: A Regioselective Synthesis of Cyclopentenones from 4-Thianone. In: J. Org. Chem. Band 52, Nr. 9, 1986, S. 1706, doi:10.1021/jo00385a011.

[5] Edward A. Fehnel und Marvin Carmack: Studies in the Thiapyran Series. The Preparation, Properties and Reactions of 1,4-Thiapyrone-1-dioxide. In: JACS. Band 70, Nr. 5, 1948, S. 1813–1817, doi:10.1021/ja01185a048.

[6] R. Seip, H. M. Seip, Z. Smith: Structure of gaseous 4-thiacyclohexanone studied by electron diffraction. In: Journal of Molecular Structure. Band 32, Nr. 2, 1976, S. 279–284, doi:10.1016/0022-2860(76)85006-5.

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