Triethyldialuminiumtrichlorid
chemische Verbindung
Triethyldialuminiumtrichlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aluminiumorganischen Verbindungen.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Triethyldialuminiumtrichlorid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H15Al2Cl3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 247,51 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,09 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
204 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
heftige Zersetzung in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenTriethyldialuminiumtrichlorid kann durch Reaktion von Aluminium mit Chlorethan gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
BearbeitenTriethyldialuminiumtrichlorid ist eine gelbe Flüssigkeit, die sich in Wasser heftig zersetzt. Sie zersetzt sich ebenfalls bei einer Temperatur über 150 °C.[1]
Verwendung
BearbeitenTriethyldialuminiumtrichlorid kann als Katalysator für organische Synthesen verwendet werden,[3] wie Friedel-Crafts-Alkylierungen von Alkenen[4] und Copolymerisationen.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Triethyldialuminiumtrichlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997, S. 460.
- ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ 3.0.CO;2-0">Ursula Biermann, Jürgen O. Metzger: Friedel-Crafts-Alkylierung von Alkenen: Ethylaluminiumsesquichlorid-induzierte Alkylierungen mit Chlorameisensäurealkylestern. In: Angewandte Chemie. 111, 1999, S. 3874, doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19991216)111:24<3874::AID-ANGE3874>3.0.CO;2-0.
- ↑ D. Braun, W. Menzel: Alternierende Copolymerisation von Styrol und Benzylmethacrylat in Gegenwart von Ethylaluminiumsesquichlorid. In: Colloid and Polymer Science. 260, 1982, S. 995, doi:10.1007/BF01451645.