Triethyloxoniumtetrafluorborat
chemische Verbindung
Triethyloxoniumtetrafluorborat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Trialkyloxonium-Salze.
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Triethyloxoniumtetrafluorborat | |||||||||||||||
Andere Namen |
Meerweins Reagenz (mehrdeutig) | |||||||||||||||
Summenformel | (C2H5)3O(BF4) | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 189,99 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Darstellung
BearbeitenTriethyloxoniumtetrafluorborat kann durch Reaktion von Bortrifluoriddiethyletherat mit Epichlorhydrin gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
BearbeitenTriethyloxoniumtetrafluorborat ist ein weißer Feststoff. Er kommt entweder als Lösung in Dichlormethan oder stabilisiert mit 1 bis 5 % Diethylether in den Handel.[1]
Verwendung
BearbeitenTriethyloxoniumtetrafluorborat ist ein leistungsfähiges Ethylierungsmittel. Es kann auch zur Veresterung von Säuren und zur Modifikation Carboxyl-Resten in Proteinen verwendet werden.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate, 95%, stab. with 3-5% diethyl ether bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ H. Meerwein: TRIETHYLOXONIUM FLUOBORATE In: Organic Syntheses. 46, 1966, S. 113, doi:10.15227/orgsyn.046.0113; Coll. Vol. 5, 1973, S. 1080 (PDF).