Trimethylgermaniumhydrid
chemische Verbindung
Trimethylgermaniumhydrid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der germaniumorganischen Verbindungen.
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Trimethylgermaniumhydrid | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C3H10Ge | |||||||||
Kurzbeschreibung |
klare Flüssigkeit[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 118,75 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
Dichte |
1,013 g·cm−3[1] | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Siedepunkt |
26–27 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck | ||||||||||
Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser[1] | |||||||||
Brechungsindex |
1,389[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenTrimethylgermaniumhydrid kann durch Reduktion von Trimethylgermaniumbromid mit Lithiumaluminiumhydrid in Benzol hergestellt werden.[3]
Eigenschaften
BearbeitenPhysikalische Eigenschaften
BearbeitenDie klare, farblose Flüssigkeit hat einen milden Geruch, einen Flammpunkt von unter −20 °C.[1]
Chemische Eigenschaften
BearbeitenDurch Umsetzung von Trimethylgermaniumhydrid mit tert-Butyllithium in THF bildet sich unter Abspaltung von Butan das entsprechende Lithiumsalz:[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j k TRIMETHYLGERMANE, Safety Data Sheet GET8560. (PDF) GELEST, INC., 25. Januar 2016, abgerufen am 27. Dezember 2019 (englisch).
- ↑ Jane E. Macintyre: Dictionary of Organometallic Compounds. CRC Press, 1994, ISBN 978-0-412-43060-2, S. 1713 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ J. R. Durig, M. M. Chen, Y. S. Li, J. B. Turner: Spectra and structure of organogermanes. XV. Microwave spectrum of trimethylgermane. In: The Journal of Physical Chemistry. Band 77, Nr. 2, Januar 1973, S. 227, doi:10.1021/j100621a016 (englisch).
- ↑ Edward Piers, Rene Lemieux: Reaction of (Trimethylgermyl)copper(I)-Dimethyl Sulfide with Acyl Chlorides: Efficient Syntheses of Functionalized Acyltrimethylgermanes. In: Organometallics. Band 14, Nr. 11, November 1995, S. 5011, doi:10.1021/om00011a016.