Orthoessigsäuretrimethylester
chemische Verbindung
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Orthoessigsäuretrimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Orthoester.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Orthoessigsäuretrimethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H12O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 120,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,956 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
107–109 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,3890 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenDie Verbindung kann durch eine zweistufige Reaktion von Acetonitril mit Methanol und Chlorwasserstoff gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
BearbeitenOrthoessigsäuretrimethylester ist eine farblose Flüssigkeit, die in Wasser hydrolisiert.[1]
Verwendung
BearbeitenOrthoessigsäuretrimethylester wird hauptsächlich als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen, Agrochemikalien und in der Farbstoff- und Gewürzindustrie, wie zum Beispiel der Herstellung von Vitamin B1, Brinzolamid[5] und Sulfanilamid verwendet.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt Trimethyl orthoacetate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt Trimethylorthoacetat bei Merck, abgerufen am 26. Januar 2019.
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 552 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patent CN105384614A: Trimethyl orthoacetate synthesis method. Angemeldet am 4. September 2014, veröffentlicht am 9. März 2016, Anmelder: Jiangsu Yangnong Chemical Co, Yiangsu Youth Chemical Co, Erfinder: Dongchao Wang et al.
- ↑ Patent EP2303856B1: Verfahren zur Herstellung von 3,4-Hihydro-2H-Thien-3,2-E-1,2-thiazin-4-ol-1,1-Dioxide Derivaten und Zwischenprodukten. Angemeldet am 15. Juni 2009, veröffentlicht am 28. Dezember 2016, Anmelder: F I S Fabrica Italiana Sintetici S.P.A, Erfinder: Alessandro Falchi et al.