Triphenylphosphinselenid

Strukturformel
Kristallsystem	monoklin
Raumgruppe	P21/c (Nr. 14)
Gitterparameter	a=1847,1 pm, b=966,7 pm, c=1812,0 pm und ß=106,87°
Allgemeines
Name	Triphenylphosphinselenid
Summenformel	(C6H5)3PSe
Kurzbeschreibung	weiße Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	223-406-1
ECHA-InfoCard	100.021.279
PubChem	298720
ChemSpider	263833
Wikidata	Q21099564
Eigenschaften
Molare Masse	341,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	186–189 °C
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (20 °C); leicht löslich in Schwefelkohlenstoff, Benzol, Chloroform und heißem Eisessig; weniger löslich in kochendem Ethanol oder Ether; schwer löslich in kaltem Alkohol;
Dipolmoment	1,61·10−29 C·m−1
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301+331‐373‐410
	P: 273‐304+340‐309+310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triphenylphosphinselenid ist ein Derivat des Triphenylphosphins.

Darstellung

Triphenylphosphinselenid kann durch erhitzen von Selen mit Triphenylphosphin dargestellt werden. Die dabei erhaltene Masse wird im Anschluss mit Ether gewaschen, in Schwefelkohlenstoff gelöst und in kochendem Ethanol umkristallisiert, wodurch „lange weiße Nadeln von lebhaftem Seideglanz“ erhalten werden.^[3]

${\ce {(C6H5)3P + Se -> (C6H5)3PSe}}$

Eigenschaften

Triphenylphosphinselenid bildet weiße monokline Kristalle. Diese schmelzen bei 186–189 °C^[2] und sind in diversen Lösungsmitteln gut löslich.^[3]

Einzelnachweise

↑ P. W. Codding, K. A. Kerr: Triphenylphosphine selenide. In: Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. Band 35, Nr. 5, 15. Mai 1979, S. 1261–1263, doi:10.1107/S0567740879006129.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Triphenylphosphinselenid bei Merck, abgerufen am 18. Januar 2021.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e A. Michaelis, A. Michaelis, H. v Soden: Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Ueber Triphenylphosphin und einige Derivate desselben. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 229, Nr. 3, 1885, S. 295–334, doi:10.1002/jlac.18852290304.
↑ K. A. Jensen: Dipolmomente der höheren Isologen der Sulfoxyde und Aminoxyde. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Band 250, Nr. 3–4, 12. Februar 1943, S. 268–276, doi:10.1002/zaac.19432500306.

[Codding-1] P. W. Codding, K. A. Kerr: Triphenylphosphine selenide. In: Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. Band 35, Nr. 5, 15. Mai 1979, S. 1261–1263, doi:10.1107/S0567740879006129.

[Merck-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Triphenylphosphinselenid bei Merck, abgerufen am 18. Januar 2021.

[Michaelis-3] A. Michaelis, A. Michaelis, H. v Soden: Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Ueber Triphenylphosphin und einige Derivate desselben. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 229, Nr. 3, 1885, S. 295–334, doi:10.1002/jlac.18852290304.

[4] K. A. Jensen: Dipolmomente der höheren Isologen der Sulfoxyde und Aminoxyde. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Band 250, Nr. 3–4, 12. Februar 1943, S. 268–276, doi:10.1002/zaac.19432500306.

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