Vektorisation

Vektorisation (auch Vektorisierung) bezeichnet in der Biochemie und Pharmakologie die Verbesserung der Aufnahme eines Wirkstoffs durch belebte und unbelebte Vektoren (virale Vektoren, Transfektionsreagenzien und -methoden).

Eigenschaften

Bei manchen Wirkstoffklassen ist die Aufnahme in einen Organismus und anschließend die Aufnahme in Zellen stark begrenzt. Dazu zählen unter anderem große Moleküle wie Proteine^[1]^[2] und Nukleinsäuren, aber auch hydrophobe niedermolekulare Verbindungen.^[3]

Die Aufnahme kann über verschiedene Wege gesteigert werden,^[4] beispielsweise durch Schutz vor Abbau, Verbesserung der Löslichkeit oder Minderung der Toxizität. Ebenso kann über die Vektorisation die Wirkstoffkonzentration räumlich, zeitlich und mengenmäßig gesteuert werden.^[5]

Einzelnachweise

↑ E. Secret, K. Smith, V. Dubljevic, E. Moore, P. Macardle, B. Delalat, M. L. Rogers, T. G. Johns, J. O. Durand, F. Cunin, N. H. Voelcker: Antibody-functionalized porous silicon nanoparticles for vectorization of hydrophobic drugs. In: Advanced healthcare materials. Band 2, Nummer 5, Mai 2013, S. 718–727, doi:10.1002/adhm.201200335, PMID 23203914.
↑ S. Le Saux, A. Aubert-Pouëssel, K. E. Mohammed, P. Martineau, L. Guglielmi, J. M. Devoisselle, P. Legrand, J. Chopineau, M. Morille: Interest of extracellular vesicles in regards to lipid nanoparticle based systems for intracellular protein delivery. In: Advanced drug delivery reviews. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Juni 2021, doi:10.1016/j.addr.2021.113837, PMID 34144089.
↑ P. Couvreur: [Drug vectorization or how to modulate tissular and cellular distribution of biologically active compounds]. In: Annales pharmaceutiques francaises. Band 59, Nummer 4, Juli 2001, S. 232–238, PMID 11468577.
↑ C. W. Su, C. S. Chiang, W. M. Li, S. H. Hu, S. Y. Chen: Multifunctional nanocarriers for simultaneous encapsulation of hydrophobic and hydrophilic drugs in cancer treatment. In: Nanomedicine. Band 9, Nummer 10, Juli 2014, S. 1499–1515, doi:10.2217/nnm.14.97, PMID 25253498.
↑ S. Vrignaud, J. P. Benoit, P. Saulnier: Strategies for the nanoencapsulation of hydrophilic molecules in polymer-based nanoparticles. In: Biomaterials. Band 32, Nummer 33, November 2011, S. 8593–8604, doi:10.1016/j.biomaterials.2011.07.057, PMID 21831421.

[1] E. Secret, K. Smith, V. Dubljevic, E. Moore, P. Macardle, B. Delalat, M. L. Rogers, T. G. Johns, J. O. Durand, F. Cunin, N. H. Voelcker: Antibody-functionalized porous silicon nanoparticles for vectorization of hydrophobic drugs. In: Advanced healthcare materials. Band 2, Nummer 5, Mai 2013, S. 718–727, doi:10.1002/adhm.201200335, PMID 23203914.

[2] S. Le Saux, A. Aubert-Pouëssel, K. E. Mohammed, P. Martineau, L. Guglielmi, J. M. Devoisselle, P. Legrand, J. Chopineau, M. Morille: Interest of extracellular vesicles in regards to lipid nanoparticle based systems for intracellular protein delivery. In: Advanced drug delivery reviews. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Juni 2021, doi:10.1016/j.addr.2021.113837, PMID 34144089.

[3] P. Couvreur: [Drug vectorization or how to modulate tissular and cellular distribution of biologically active compounds]. In: Annales pharmaceutiques francaises. Band 59, Nummer 4, Juli 2001, S. 232–238, PMID 11468577.

[4] C. W. Su, C. S. Chiang, W. M. Li, S. H. Hu, S. Y. Chen: Multifunctional nanocarriers for simultaneous encapsulation of hydrophobic and hydrophilic drugs in cancer treatment. In: Nanomedicine. Band 9, Nummer 10, Juli 2014, S. 1499–1515, doi:10.2217/nnm.14.97, PMID 25253498.

[5] S. Vrignaud, J. P. Benoit, P. Saulnier: Strategies for the nanoencapsulation of hydrophilic molecules in polymer-based nanoparticles. In: Biomaterials. Band 32, Nummer 33, November 2011, S. 8593–8604, doi:10.1016/j.biomaterials.2011.07.057, PMID 21831421.

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