Wieacker-Wolff-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
G71.8	Sonstige primäre Myopathien
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Wieacker-Wolff-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Intelligenzminderung, Entwicklungsverzögerung und Gelenkkontrakturen. Das Syndrom wird x-Chromosomal vererbt und weist somit Merkmale sowohl der Arthrogryposis multiplex congenita als auch der Nicht-syndromalen X-chromosomalen mentalen Retardierung auf.^[1]

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1985 durch den Freiburger Gynäkologen Peter Wieacker und den Humangenetiker Gerhard Wolff und Mitarbeiter.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über weniger als 30 Betroffene in 5 Familien berichtet. Die Vererbung erfolgt X-chromosomal rezessiv. Die weiblichen Überträger sind oft ohne Krankheitszeichen.^[1]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im ZC4H2-Gen auf dem X-Chromosom Genort q11.2 zugrunde.^[3]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]

Manifestation in der Neugeborenenzeit
Nur das männliche Geschlecht ist betroffen
schwere Gelenkkontrakturen bereits bei Geburt
Muskelschwäche mit Atemnot
Verzögerte motorische Entwicklung
geistige Behinderung

Hinzu können Ptosis, Gesichtsdysmorphie und Skelettauffälligkeiten wie Kamptodaktylie, Hüftluxation, Skoliose, Kyphose, Lordose und Klumpfuß kommen. Beim weiblichen Geschlecht können die Veränderungen fehlen oder schwächer ausgeprägt vorliegen.

Therapie

Eine Behandlung ist nur symptombezogen und begleitend möglich. Eine Heilung ist derzeit nicht möglich.

Literatur

N. D. Godfrey, S. Dowlatshahi, M. M. Martin, D. M. Rothkopf: Wieacker-Wolff syndrome with associated cleft palate in a female case. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 176, Nummer 1, 01 2018, S. 167–170, doi:10.1002/ajmg.a.38527, PMID 29150902.
D. U. Kloos, S. Jakubiczka, T. Wienker, G. Wolff, P. Wieacker: Localization of the gene for Wieacker-Wolff syndrome in the pericentromeric region of the X chromosome. In: Human Genetics. Band 100, Nummer 3–4, September 1997, S. 426–430, doi:10.1007/s004390050528, PMID 9272167.

Weblinks

Rare Diseases

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ P. Wieacker, G. Wolff, T. F. Wienker, M. Sauer: A new X-linked syndrome with muscle atrophy, congenital contractures, and oculomotor apraxia. In: American journal of medical genetics. Band 20, Nummer 4, April 1985, S. 597–606, doi:10.1002/ajmg.1320200405, PMID 4039531.
↑ Wieacker-Wolff syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[Orpha-1] Eintrag zu Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] P. Wieacker, G. Wolff, T. F. Wienker, M. Sauer: A new X-linked syndrome with muscle atrophy, congenital contractures, and oculomotor apraxia. In: American journal of medical genetics. Band 20, Nummer 4, April 1985, S. 597–606, doi:10.1002/ajmg.1320200405, PMID 4039531.

[3] Wieacker-Wolff syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

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