YCT-529
YCT-529 ist ein Inhibitor für die Retinsäurerezeptoren. Es wird als potentieller, nicht-hormoneller Wirkstoff in der Pille für den Mann diskutiert.
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | YCT-529 | ||||||
| Andere Namen |
Natrium-4-(5-(2,2-dimethyl-4-(p-tolyl)-2H-chromen-6-yl)-1H-pyrrol-2-yl)benzoat | ||||||
| Summenformel | C29H24NNaO3 | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 457,51 g·mol−1 | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||
Geschichte
BearbeitenYCT-529 wurde am 23. März 2022 erstmals auf einem Treffen der American Chemical Society von Forschern der University of Minnesota aus der Arbeitsgruppe um Gunda Georg vorgestellt.[2] Im November 2023 begann eine von YourChoice Therapeutics durchgeführte Phase-I-Studie.[3]
Eigenschaften
BearbeitenYCT-529 wirkt als Inhibitor für die Retinsäurerezeptoren. Dabei hat er eine 500-fach höhere Affinität zum Rezeptorsubtyp RAR-α, verglichen mit den Subtypen RAR-β und RAR-γ. Bei oraler Gabe an Mäuse konnte deren Spermienzahl stark reduziert werden und in 99 % eine Schwangerschaft verhindert werden. 4 bis 6 Wochen nach Absetzen des Wirkstoffs konnten die Mäuse wieder Nachwuchs zeugen.[2]
Weblinks
Bearbeiten- A non-hormonal pill could soon expand men’s birth control options auf YouTube, 22. März 2022, abgerufen am 26. März 2022.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b American Chemical Society: A non-hormonal pill could soon expand men’s birth control options. 22. März 2022, abgerufen am 26. März 2022.
- ↑ Klinische Studie (Phase I): First in Human Study Evaluating Single Ascending Oral Doses of YCT-529 in Healthy Males bei Clinicaltrials.gov der NIH