1,10-Decandiol
chemische Verbindung
1,10-Decandiol ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,10-Decandiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H22O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 174,28 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,891 g·cm−3 (80 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schlecht löslich in Wasser[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Eigenschaften
Bearbeiten1,10-Decandiol ist ein weißer Feststoff, der schlecht löslich in Wasser ist.[2][3] Die Verbindung schmilzt bei 81,7 °C mit einer Schmelzenthalpie von 44,0 kJ·mol−1 bzw. 252,6 J·g−1.[5] Das Molekül hat eine Zick-Zack-Struktur.[6]
Verwendung
Bearbeiten1,10-Decandiol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie dem Moschus-Riechstoffs (E)-1,6-Dioxacyclohexadec-3-en verwendet werden.[7] Durch Bromierung kann 1,10-Dibromdecan gewonnen werden.[8] 1,10-Dichlordecan kann durch Reaktion mit Thionylchlorid gewonnen werden.[9]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu 1,10-DECANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 5. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 1,10-Decandiol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. April 2015 (PDF).
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 142 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Eintrag zu 1,10-Decandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. November 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Jianfen Shen, Zhengyu Cai, Chaoming Wang, Xing Liu, Rui Zheng: Preparation and thermal performances of 1, 10-decanediol-stearic acid eutectic as phase change material in Thermochim. Acta 690 (2020) 178648, doi:10.1016/j.tca.2020.178648.
- ↑ N. Nakamura, T. Sato: 1,10-Decanediol. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 55, 1999, S. 1685–1687, doi:10.1107/S0108270199008318.
- ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 635 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Rong Lu, Tetsuo Miyakoshi: Lacquer Chemistry and Applications. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-12-803610-5, S. 157 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research. The Institute, 1931, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).