1-Eicosen
chemische Verbindung
1-Eicosen ist ein aliphatischer, ungesättigter Kohlenwasserstoff aus der Gruppe der Alkene.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Eicosen | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
1-Icosen (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C20H40 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 280,53 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,78 g·cm−3[3] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,444[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Vorkommen
Bearbeiten1-Eicosen wurde in Tabak und Tabakrauch nachgewiesen.[4] Die Verbindung konnte auch in Extrakten der Blätter von Baphia nitida nachgewiesen werden.[5]
Eigenschaften
Bearbeiten1-Eicosen ist ein weißer Feststoff, der löslich in Chloroform und Benzol ist.[2] Wie alle Olefine ist auch 1-Eicosen unpolar und wasserunlöslich.
Verwendung
Bearbeiten1-Eicosen wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von biologisch abbaubaren Tensiden und Industriechemikalien verwendet.[6] 1-Eicosen kann für die Herstellung von Nonadecansäure verwendet werden, dabei wird 1-Eicosen durch Kaliumpermanganat oxidiert.[7]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu 1-Eicosene bei TCI Europe, abgerufen am 18. April 2022.
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 1-Eicosen, technical grade, 80% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2022 (PDF).
- ↑ a b c d e David R. Lide: 1998 Freshman Achievement Award. CRC Press, 2006, ISBN 978-0-8493-0594-8 (books.google.com).
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 1848 (books.google.com).
- ↑ G. U. Ihenetu, O. U. Igwe, J. C. Nnaji, M. U. Ejezie: Isolation of 1-eicosene From the Leaves of Baphia Nitida. In: Journal of Chemical Society of Nigeria. Band 45, Nr. 3, 2020 (org.ng).
- ↑ G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-471-73661-5, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Donald G. Lee: Carboxylic acids from the oxidation of terminal alkenes by permanganate: Nonadecanoic acid. Hrsg.: Organic Syntheses 60. 1981.