1-Iodhexan
1-Iodhexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Iodhexan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Hexyliodid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H13I | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 212,07 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,44 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
181 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,492 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten1-Iodhexan kann durch Reaktion von 1-Bromhexan mit Kaliumiodid gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Bearbeiten1-Iodhexan ist eine brennbare, schwer entzündbare, lichtempfindliche, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Als Stabilisator wird Kupfer der Verbindung zugesetzt.[2]
Verwendung
Bearbeiten1-Iodhexan wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel Tetradecan) verwendet.[2]
Sicherheitshinweise
BearbeitenDie Dämpfe von 1-Iodhexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 61 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1-Iodhexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt 1-Iodohexane, contains copper as stabilizer, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Michael B. Smith: Organic Chemistry An Acid—Base Approach. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4200-7921-0, S. 765 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).