10:2-Fluortelomermethacrylat

Strukturformel
Allgemeines
Name	10:2-Fluortelomermethacrylat
Andere Namen	2-(Perfluordecyl)ethylmethacrylat; 1H,1H,2H,2H-Henicosafluordodecyl-1-methacrylat; 1H,1H,2H,2H-Perfluordodecylmethacrylat; 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heneicosafluordodecylmethacrylat; 10:2-FTMAC;
Summenformel	C16H9F21O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit einem Geruch nach Acryl
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	218-408-4
ECHA-InfoCard	100.016.736
PubChem	102214
ChemSpider	92345
Wikidata	Q72500486
Eigenschaften
Molare Masse	632,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,56–1,60 g·cm−3
Schmelzpunkt	45–50 °C
Siedepunkt	104 °C (bei 1 mmHg)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser; wenig löslich in Chloroform und Methanol;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐335
	P: 261‐264‐271‐280‐302+352‐304+340‐305+351+338‐312‐362‐403+235‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

10:2-Fluortelomermethacrylat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acrylate und per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).

Vorkommen

10:2-Fluortelomermethacrylat war einer der Schadstoffe, die in den Großen Seen gefunden wurden.^[3] Fluortelomermethacrylate (8:2-FTMAC und 10:2-FTMAc) und 8:2-FTS wurden in Kosmetika, Sonnencremes, Zahnseide oder Körperlotionen und in der Umwelt gefunden.^[4]^[5]

Eigenschaften

10:2-Fluortelomermethacrylat ist ein weißer Feststoff mit einem Geruch nach Acryl, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Regulierung

Da 10:2-Fluortelomermethacrylat eine Perfluorheptylgruppe enthält und damit die Definition eines Perfluoroctansäure-Vorläufers laut Stockholmer Übereinkommen sowie EU-POP-Verordnung erfüllt, unterliegt der Stoff einem weitreichenden Verbot.^[6]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Fluoryx Labs: CAS# 2144-54-9 | 2-(Perfluorodecyl)ethyl methacrylate | FC07-10 – Fluoryx Labs, abgerufen am 28. Oktober 2023.
↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. Elsevier Science, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 331 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Eintrag zu Perfluorodecylethyl Methacrylate bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 28. Oktober 2023 (PDF).
↑ Persistent Organic Pollutants Review Committee: Long-chain perfluorocarboxylic acids (PFCAs), their salts and related compounds - Risk Profile, September 2022, abgerufen am 28. Oktober 2023.
↑ Stefan Posner, Sandra Roos, Pia Brunn Poulsen, Hrönn Ólína Jörundsdottir, Helga Gunnlaugsdóttir, Xenia Trier, Allan Astrup Jensen, Athanasios A. Katsogiannis, Dorte Herzke, Eva Cecilie Bonefeld-Jörgensen, Christina Jönsson, Gitte Alsing Pedersen, Mandana Ghisari, Sophie Jensen: Per- and polyfluorinated substances in the Nordic Countries: Use, occurence and toxicology. Nordic Council of Ministers, 2013, doi:10.6027/tn2013-542.
↑ Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen (Text von Bedeutung für den EWR). 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 29. Oktober 2023]).

[fluoryx.com-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Fluoryx Labs: CAS# 2144-54-9 | 2-(Perfluorodecyl)ethyl methacrylate | FC07-10 – Fluoryx Labs, abgerufen am 28. Oktober 2023.

[Carl_L._Yaws-2] Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. Elsevier Science, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 331 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[TRC-3] Eintrag zu Perfluorodecylethyl Methacrylate bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 28. Oktober 2023 (PDF).

[europa.eu-4] Persistent Organic Pollutants Review Committee: Long-chain perfluorocarboxylic acids (PFCAs), their salts and related compounds - Risk Profile, September 2022, abgerufen am 28. Oktober 2023.

[5] Stefan Posner, Sandra Roos, Pia Brunn Poulsen, Hrönn Ólína Jörundsdottir, Helga Gunnlaugsdóttir, Xenia Trier, Allan Astrup Jensen, Athanasios A. Katsogiannis, Dorte Herzke, Eva Cecilie Bonefeld-Jörgensen, Christina Jönsson, Gitte Alsing Pedersen, Mandana Ghisari, Sophie Jensen: Per- and polyfluorinated substances in the Nordic Countries: Use, occurence and toxicology. Nordic Council of Ministers, 2013, doi:10.6027/tn2013-542.

[6] Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen (Text von Bedeutung für den EWR). 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 29. Oktober 2023]).

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