2,2-Diiodpropan
chemische Verbindung
2,2-Diiodpropan ist eine chemische Verbindung, die zu den Halogenalkanen gehört. Sie ist isomer zu 1,1-Diiodpropan, 1,2-Diiodpropan und 1,3-Diiodpropan.
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2,2-Diiodpropan | ||||||||||||
| Andere Namen |
Isopropylidendiiodid | ||||||||||||
| Summenformel | C3H6I2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 295,8 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Dichte |
2,576 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Darstellung
Bearbeiten2,2-Diiodpropan kann durch Addition von Iodwasserstoff an Allen oder an Methylacetylen hergestellt werden.[4]
Eigenschaften
BearbeitenDie kritische Temperatur von 2,2-Diiodpropan liegt bei 709,92 K, der kritische Druck bei 42,66 bar.[2] Die Verdampfungsenthalpie am Siedepunkt beträgt 37,789 kJ/mol.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b Dictionary of organic compounds, S. 2500 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 8 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Karl Griesbaum, Walter Naegele, Graham G. Wanless: "Cyclobutane Compounds. III. The Ionic Addition of Hydrogen Chloride, Hydrogen Bromide, and Hydrogen Iodide to Allene and Methylacetylene", in: J. Am. Chem. Soc., 1965, 87 (14), S. 3151–3158; doi:10.1021/ja01092a026.
- ↑ Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).