2,4-Difluoranilin
chemische Verbindung
2,4-Difluoranilin ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,4-Difluoranilin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
1-Amino-2,4-difluorbenzol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H5F2N | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 129,04 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
170 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenNach Pews und Gall 1991
Bearbeiten2,4-Difluoranilin kann aus 3,5-Difluorchlorbenzol hergestellt werden, indem es erst nitriert und dann mit Wasserstoff und Palladium auf Kohle reduziert wird. Die Ausbeute ist dabei durch die ungünstige Regioselektivität der Nitrierung niedrig.[2]
Eigenschaften
BearbeitenPhysikalische Eigenschaften
Bearbeiten2,4-Difluoranilin hat einen Flammpunkt von 62 °C.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f Datenblatt 2,4-Difluor-anilin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juli 2022 (PDF).
- ↑ R. G. Pews, J. A. Gall: Aromatic fluorine chemistry. Part 4. Preparation of 2.6-difluoroaniline. In: Journal of Fluorine Chemistry. Band 52, Nr. 3, 1991, S. 307–316, doi:10.1016/S0022-1139(00)80345-0.