2,5-Dimethoxybenzaldehyd
organische Verbindung
2,5-Dimethoxybenzaldehyd ist eine aromatische organische Verbindung und ein Derivat von Benzaldehyd. Es dient unter anderem als Ausgangsstoff zur Synthese unterschiedlich substituierter Phenylethylamine wie beispielsweise 2C-B.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,5-Dimethoxybenzaldehyd | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H10O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber kristalliner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 166,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Darstellung
Bearbeiten2,5-Dimethoxybenzaldehyd kann in einer Vilsmeier-Haack-Reaktion von 1,4-Dimethoxybenzol mit Phosphoroxychlorid und N-Methylformamid hergestellt werden.[2]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f 2,5-Dimethoxybenzaldehyd 99%. In: Organische Bausteine. Merck, 2024. Auf SigmaAldrich.com, abgerufen am 5. November 2024.
- ↑ Daniel Trachsel: Psychedelische Chemie: Aspekte psychoaktiver Moleküle. 5. Auflage. Nachtschatten Verlag, 2016, ISBN 978-3-90708053-5.