2-(2-Pyridyl)ethanol
chemische Verbindung
2-(2-Pyridyl)ethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Stickstoffheterocyclen und Alkohole.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2-(2-Pyridyl)ethanol | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H9NO | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbbraune Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 123,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,093 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
235–238 °C[1] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,5370 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten2-(2-Pyridyl)ethanol kann durch Reaktion von 2-Methylpyridin mit Paraformaldehyd in Gegenwart eines Katalysators wie Benzoesäure, Chloressigsäure oder Essigsäure gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Bearbeiten2-(2-Pyridyl)ethanol ist eine brennbare, schwer entzündbare, hygroskopische, gelbbraune Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]
Verwendung
Bearbeiten2-(2-Hydroxyethyl)pyridin ist ein Metabolit des Medikaments Betahistin. Es wird für den Carboxylschutz von Aminosäuren verwendet.[2]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 2-(2-Pyridyl)ethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Datenblatt 2-(2-Hydroxyethyl)pyridine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. September 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Patent CN1253438C: Process for large-scale preparation of 2-hydroxyethyl pyridine. Angemeldet am 18. Mai 2004, veröffentlicht am 26. April 2006, Anmelder: Dongfang Chemistry Co Ltd Zhan, Erfinder: Baoqin Qiu Wang.