2-Brompentan

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2-Brompentan
Andere Namen	2-Pentylbromid; (RS)-2-Brompentan; 2-Amylbromid;
Summenformel	C5H11Br
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-521-3
ECHA-InfoCard	100.003.202
PubChem	7890
Wikidata	Q69757087
Eigenschaften
Molare Masse	151,04 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,21 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−95 °C
Siedepunkt	117 °C
Dampfdruck	105 hPa (50 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,231 g·l−1 bei 25 °C)
Brechungsindex	1,441 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐315‐411
	P: 210‐370+378‐403+235
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Brompentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, genauer der Bromalkane.

Isomere

2-Brompentan kommt in zwei stereoisomeren Formen vor, dem (R)-2-Brompentan und (S)-2-Brompentan. Wenn in der wissenschaftlichen Literatur oder in diesem Artikel von „2-Brompentan“ ohne jeden weiteren Zusatz die Rede ist, meint man stets das Racemat, also (RS)-(±)-2-Brompentan, ein 1:1-Gemisch von (R)- und (S)-2-Brompentan.

Weiterhin existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 1-Brompentan, 3-Brompentan oder 1-Brom-2,2-dimethylpropan.

Gewinnung und Darstellung

2-Brompentan wird durch Reaktion von 2-Pentanol mit Bromwasserstoff dargestellt.^[3]

Eigenschaften

2-Brompentan ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1] Es bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 20 °C.^[1]

Weblinks

Eintrag zu Pentane, 2-bromo-. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 24. November 2019.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu 2-Brompentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 2-Bromopentane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. November 2019 (PDF).
↑ B. A. Howell, R. E. Kohrman: Preparation of 2-bromopentane. In: J. Chem. Educ. 1984, 61, 10, 932–934; doi:10.1021/ed061p932.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j Eintrag zu 2-Brompentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)

[ALDRICH-2] Datenblatt 2-Bromopentane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. November 2019 (PDF).

[3] B. A. Howell, R. E. Kohrman: Preparation of 2-bromopentane. In: J. Chem. Educ. 1984, 61, 10, 932–934; doi:10.1021/ed061p932.

[1]

[2]

[3]