3-Brompentan
chemische Verbindung
3-Brompentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, genauer der Bromalkane. Es existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 1-Brompentan, 2-Brompentan oder 1-Brom-2,2-dimethylpropan.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Brompentan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H11Br | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 151,04 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,216 g·cm−3 (25 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
118–119 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Herstellung
Bearbeiten3-Brompentan kann durch Bromierung von 3-Pentanol mit verschiedenen Reagenzien hergestellt werden. Als Nebenprodukt entsteht immer auch 2-Brompentan. Die Bromierung mit Bromwasserstoffsäure / Schwefelsäure ist wenig selektiv. Bessere Ergebnisse lassen sich mit gasförmigem Bromwasserstoff oder Phosphortribromid erzielen.[3]
Weblinks
Bearbeiten- Eintrag zu Pentane, 3-bromo-. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 24. November 2019.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b Datenblatt 3-Bromopentane, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d e Datenblatt 3-Bromopentane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. November 2019 (PDF).
- ↑ Herman Pines, Alfred Rudin, V. N. Ipatieff: Investigation of the Preparation of Bromides from 1-, 2- and 3-Pentanol. Synthesis of Pure Bromopentanes. In: Journal of the American Chemical Society. Band 74, Nr. 16, August 1952, S. 4063–4067, doi:10.1021/ja01136a027.