2-Diethylaminoethanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Diethylaminoethanol
Andere Namen	N,N-Diethylethanolamin; 2-Hydroxytriethylamin; DEAE; DEEA; DIETHYL ETHANOLAMINE (INCI);
Summenformel	C6H15NO
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-845-2
ECHA-InfoCard	100.002.587
PubChem	7497
Wikidata	Q209373
Eigenschaften
Molare Masse	117,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,88 g·cm−3
Schmelzpunkt	−70 °C
Siedepunkt	161 °C
Dampfdruck	1,9 mbar (20 °C)
Löslichkeit	mischbar mit Wasser
Brechungsindex	1,4414 (20 °C, 589 nm)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302‐311+331‐314
	P: 210‐280‐301+330+331‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338
MAK	Schweiz: 10 ml·m−3 bzw. 50 mg·m−3
Toxikologische Daten	1300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 1110 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-(Diethylamino)ethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkohole.

Gewinnung und Darstellung

2-(Diethylamino)ethanol kann durch Reaktion von Diethylamin und Ethylenoxid gewonnen werden.^[6]

\mathrm {(C_{2}H_{5})_{2}NH+(CH_{2}CH_{2})O\longrightarrow (C_{2}H_{5})_{2}NCH_{2}CH_{2}OH}

Auch möglich ist die Herstellung durch Reaktion von Diethylamin und Ethylenchlorhydrin.^[7]

Eigenschaften

2-(Diethylamino)ethanol ist eine wenig flüchtige, entzündbare, hygroskopische, farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Ihre wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.^[2]

Verwendung

2-(Diethylamino)ethanol wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Procain verwendet.

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu DIETHYL ETHANOLAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. März 2020.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Eintrag zu 2-(Diethylamino)ethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 2-Diethylaminoethanol bei Merck, abgerufen am 12. November 2012.
↑ Eintrag zu 2-diethylaminoethanol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 100-37-8 bzw. 2-Diethylaminoethanol), abgerufen am 2. November 2015.
↑ Allen F. Bollmeier, Jr.: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Hrsg.: Jacqueline I. Kroschwitz. 4th Auflage. Band 2. John Wiley & Sons, Inc., New York 1999, ISBN 978-0-471-41961-7, Alkanolamines, S. 1–34.
↑ Diethylaminoethanol. USDA, 2. Februar 2012, abgerufen am 28. August 2012 (englisch).

[CosIng-1] Eintrag zu DIETHYL ETHANOLAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. März 2020.

[GESTIS-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Eintrag zu 2-(Diethylamino)ethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[Merck-3] Datenblatt 2-Diethylaminoethanol bei Merck, abgerufen am 12. November 2012.

[CLP_100.002.587-4] Eintrag zu 2-diethylaminoethanol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[5] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 100-37-8 bzw. 2-Diethylaminoethanol), abgerufen am 2. November 2015.

[6] Allen F. Bollmeier, Jr.: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Hrsg.: Jacqueline I. Kroschwitz. 4th Auflage. Band 2. John Wiley & Sons, Inc., New York 1999, ISBN 978-0-471-41961-7, Alkanolamines, S. 1–34.

[7] Diethylaminoethanol. USDA, 2. Februar 2012, abgerufen am 28. August 2012 (englisch).

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