2-Piperidinethanol

chemische Verbindung

2-Piperidinethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine. Sie gehört zu den sterisch gehinderten Aminen. 2-Piperidinethanol wird als Intermediat zur Synthese von Kosmetika[3] und Arzneimitteln, wie bspw. Icaridin und Piridocain benötigt.

Strukturformel
Strukturformel von 2-Piperidinethanol
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 2-Piperidinethanol
Andere Namen
  • 2-(2-Hydroxyethyl)piperidin
  • 2-Ethanolpiperidin
Summenformel C7H15NO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1484-84-0
EG-Nummer 216-059-2
ECHA-InfoCard 100.014.600
PubChem 15144
Wikidata Q18611680
Eigenschaften
Molare Masse 129,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,01 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

69 °C[1]

Siedepunkt

202 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​314
P: 270​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

Bearbeiten

2-Piperidinethanol kann durch katalytische Hydrierung von 2-Pyridinethanol gewonnen werden.[4]

Einzelnachweise

Bearbeiten
  1. a b c David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-436.
  2. a b Eintrag zu 2-Piperidinylethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  3. 2-Piperidineethanol. Lanxess, ehemals im Original (nicht mehr online verfügbar); abgerufen am 5. März 2017 (englisch).@1@2Vorlage:Toter Link/lanxess.com (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven)
  4. Patent DE69929808: Verfahren zur Herstellung von 2-Piperidinethanol-Derivaten. Angemeldet am 27. August 1999, veröffentlicht am 19. Oktober 2006, Anmelder: Reilly Industries, Inc.