| Iodpyridine | ||||
| Name | 2-Iodpyridin | 3-Iodpyridin | 4-Iodpyridin | |
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 5029-67-4 | 1120-90-7 | 15854-87-2 | |
| PubChem | 221126 | 70714 | 609492 | |
| Summenformel | C5H4IN | |||
| Molare Masse | 205,00 g·mol−1 | |||
| Aggregatzustand | fest | |||
| Schmelzpunkt | 52 °C[1] | 53–56 °C[2] | 94–99 °C[3] | |
| Siedepunkt | 93 °C (13 mmHg)[4] | |||
| pKs-Wert[5] (der konjugierten Säure BH+) |
1,82 (25 °C) | 3,25 (25 °C) | 4,02 (20 °C) | |
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 315‐319‐335 | 302‐315‐319‐335 | |
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||
| 261‐305+351+338 | ||||
Die Iodpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit Iod (−I) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H4IN.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b Datenblatt 2-Iodopyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. August 2011 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3-Iodopyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. August 2011 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 4-Iodopyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. August 2011 (PDF).
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-308.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.