4-tert-Butylcyclohexanol

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	4-tert-Butylcyclohexanol
Andere Namen	4-tert-Butylcyclohexylalkohol; Hexahydro-p-tert-butylphenol; Patchouli-hexanol; 4-T-BUTYLCYCLOHEXANOL (INCI);
Summenformel	C10H20O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-676-4
ECHA-InfoCard	100.002.434
PubChem	7391
Wikidata	Q67195227
Eigenschaften
Molare Masse	156,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,87 g·cm−3
Schmelzpunkt	62–70 °C
Siedepunkt	224 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (< 0,1 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 280‐305+351+338‐337+313‐273
Toxikologische Daten	4200 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >5000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-tert-Butylcyclohexanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.

Gewinnung und Darstellung

4-tert-Butylcyclohexanol kann durch Reduktion von 4-tert-Butylcyclohexanon (zum Beispiel mit Lithiumaluminiumhydrid^[3])^[4] oder durch Hydrierung von 4-tert-Butylphenol^[5] gewonnen werden.

Eigenschaften

4-tert-Butylcyclohexanol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

Verwendung

4-tert-Butylcyclohexanol wird seit den 1960er-Jahren^[5] als Geruchs- und Aromastoff verwendet.^[6]

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu 4-T-BUTYLCYCLOHEXANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu 4-tert-Butylcyclohexanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. September 2019. (JavaScript erforderlich)
↑ N.L. Allinger, et al.: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 2011, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 753 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Francqui Colloquium: A Molecular View of Heterogeneous Catalysis Proceedings of the First Francqui Colloquium, 19-20 February 1996, Brussels. De Boeck Supérieur, 1998, ISBN 978-2-8041-2679-7, S. 154 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b D. L. J. Opdyke: Monographs on Fragrance Raw Materials A Collection of Monographs Originally Appearing in Food and Cosmetics Toxicology. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4831-4797-0, S. 156 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. 199 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[CosIng-1] Eintrag zu 4-T-BUTYLCYCLOHEXANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.

[GESTIS-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu 4-tert-Butylcyclohexanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. September 2019. (JavaScript erforderlich)

[N.L._Allinger,_et_al.-3] N.L. Allinger, et al.: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 2011, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 753 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Francqui_Colloquium-4] Francqui Colloquium: A Molecular View of Heterogeneous Catalysis Proceedings of the First Francqui Colloquium, 19-20 February 1996, Brussels. De Boeck Supérieur, 1998, ISBN 978-2-8041-2679-7, S. 154 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[D._L._J._Opdyke-5] D. L. J. Opdyke: Monographs on Fragrance Raw Materials A Collection of Monographs Originally Appearing in Food and Cosmetics Toxicology. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4831-4797-0, S. 156 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Shmuel_Yannai-6] Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. 199 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]