4-tert-Butylcyclohexanol

chemische Verbindung

4-tert-Butylcyclohexanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.

Strukturformel
Strukturformel von 4-tert-Butylcyclohexanol
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 4-tert-Butylcyclohexanol
Andere Namen
  • 4-tert-Butylcyclohexylalkohol
  • Hexahydro-p-tert-butylphenol
  • Patchouli-hexanol
  • 4-T-BUTYLCYCLOHEXANOL (INCI)[1]
Summenformel C10H20O
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 202-676-4
ECHA-InfoCard 100.002.434
PubChem 7391
Wikidata Q67195227
Eigenschaften
Molare Masse 156,27 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

0,87 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

62–70 °C[2]

Siedepunkt

224 °C[2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (< 0,1 g·l−1 bei 20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 280​‐​305+351+338​‐​337+313​‐​273[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

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4-tert-Butylcyclohexanol kann durch Reduktion von 4-tert-Butylcyclohexanon (zum Beispiel mit Lithiumaluminiumhydrid[3])[4] oder durch Hydrierung von 4-tert-Butylphenol[5] gewonnen werden.

Eigenschaften

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4-tert-Butylcyclohexanol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

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4-tert-Butylcyclohexanol wird seit den 1960er-Jahren[5] als Geruchs- und Aromastoff verwendet.[6]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu 4-T-BUTYLCYCLOHEXANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
  2. a b c d e f g h i j k Eintrag zu 4-tert-Butylcyclohexanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. September 2019. (JavaScript erforderlich)
  3. N.L. Allinger, et al.: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 2011, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 753 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Francqui Colloquium: A Molecular View of Heterogeneous Catalysis Proceedings of the First Francqui Colloquium, 19-20 February 1996, Brussels. De Boeck Supérieur, 1998, ISBN 978-2-8041-2679-7, S. 154 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. a b D. L. J. Opdyke: Monographs on Fragrance Raw Materials A Collection of Monographs Originally Appearing in Food and Cosmetics Toxicology. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4831-4797-0, S. 156 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. 199 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).