4-tert-Butylcyclohexanon
chemische Verbindung
4-tert-Butylcyclohexanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 4-tert-Butylcyclohexanon | ||||||||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||||||||
Summenformel | C10H18O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff mit holzigem Geruch[2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 154,25 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,893 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
113–116 °C (20 mmHg)[2] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten4-tert-Butylcyclohexanon kann durch Reaktion von 4-tert-Butylcyclohexanol mit 3-Chlor-peroxybenzoesäure gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Bearbeiten4-tert-Butylcyclohexanon ist ein weißer Feststoff mit holzigem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Bearbeiten4-tert-Butylcyclohexanon wird als Duftstoff in der Kosmetik eingesetzt.[2]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu 4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Datenblatt 4-tert-Butylcyclohexanone, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. September 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26 Ketones. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-172011-5, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).